Tipo: | Patulina Elisa Kit | Espécimen: | Orina |
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Clasificación del instrumento: | Clase II | Exactitud: | 99% |
Nombre de producto: | Patulina Elisa Test Kit | Uso: | Prueba profesional |
Alta luz: | Patulina Elisa Test Kit de la orina,Patulina Elisa Test Kit del suero,Patulina colorimétrica Elisa Kit del análisis |
La patulina ELISA Test Kit de REAGEN™ permite a las agencias de estatal, a los fabricantes de alimentos y a las organizaciones de garantía de calidad detectar la patulina en diversos tipos de la muestra y satisfacer preocupaciones del cliente por seguridad alimentaria.
la extracción 1.The de la patulina de la alimentación, de la miel, de la carne, de la leche, del tejido, del suero y de la orina se puede acabar en 10 - 30 minutos con un alto índice de recuperación de 75 - 95%.
2. Un análisis rápido de ELISA (menos de 2 horas sin importar el número de muestras).
3. Alta reproductibilidad.
El método se basa en un análisis colorimétrico competitivo de ELISA. El anticuerpo de la patulina ha estado cubierto en los pozos de la placa. Durante el análisis, la muestra se añade junto con la conjugación de la peroxidasa del patulina-rábano picante (patulina-HRP). Si el residuo de la patulina está presente en la muestra, competirá para el anticuerpo de la patulina, de tal modo evitando que la patulina-HRP ate al anticuerpo atado al pozo. La intensidad resultante del color, después de la adición del substrato de HRP (TMB), tiene una relación inversa con la concentración del residuo de la patulina en la muestra.
La patulina ELISA Test Kit de REAGEN™ tiene la capacidad para 96 determinaciones o probar de 42 muestras dos veces (si se asume que 12 pozos para los estándares). Vuelva cualquier microwells inusitado al bolso de la hoja y reséllelo con el desecante proporcionado en el paquete original. Almacene el equipo en 2-8°C. La vida útil es 12 meses en que el equipo se almacena correctamente.
los estándares 1.The contienen la patulina. Manija con cuidado particular.
2.Do no utilizar el equipo más allá de la fecha de caducidad.
3.Do no mezclar los reactivo de diversos equipos o las porciones a excepción de componentes con el mismo número de parte dentro de sus fechas de caducidad. LAS CONJUGACIONES Y LAS PLACAS DE HRP SON KIT-AND LOT-SPECIFIC
4.Try para mantener una temperatura del laboratorio de 20-25°C (68°-77°F). El funcionamiento Avoid prueba bajo o cerca de salidas de aire, pues éste puede causar el enfriamiento, la calefacción y/o la evaporación excesivos. También, no funcione con los análisis en luz del sol directa, como esto puede causar calor excesivo y la evaporación. Los tops fríos del banco deben ser evitados colocando varias capas de toalla de papel o de un poco de otro material de aislamiento debajo de las placas del análisis durante la incubación.
5. asegúrese de que usted con esté destilando solamente o agua desionizada puesto que la calidad del agua es muy importante.
6.When que miden con una pipeta muestras o los reactivo en una placa de microtítulo vacía, ponen las extremidades de la pipeta en la esquina más baja del pozo, haciendo el contacto con el plástico.
7.Incubations de las placas del análisis se debe medir el tiempo tan exacto como sea posible. Sea constante al añadir estándares a la placa del análisis. Primero y después añada sus estándares sus muestras.
estándares 8.Add a platear solamente en el orden de la concentración baja a la alta concentración pues esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.
9.Always refrigeran las placas en bolsos sellados con un desecante para mantener estabilidad. Evite la condensación forme en las placas permitiendo que equilibren a la temperatura ambiente (20-25°C/68-77°F) mientras que en el empaquetado.
Tipo de la muestra | Límite de detección (ng/g o ppb) |
Alimentación | 1 |
Miel | 2 |
Carne/hígado/riñón/pescados/camarón | 1 |
Leche | 0,5 |
Suero | 0,5 |
Orina | 0,5 |
Jugo | 1 |
Nombre | Reactividad cruzada (%) |
patulina | 100 |
Ácido oxolínico | 40 |
Ácido de Pipemidic | 18 |
Ofloxacin | 17 |
Ciprofloxacin | 9 |
Enrofloxacin | 6 |
Flumequin | 6 |
Cinoxacin | 1 |
1. Lector de la placa de microtítulo (450 nanómetro)
2. Incubadora
3. Mezclador del tejido (e.g. homogeneizador de Omni TissueMaster)
4. Mezclador del vórtice (e.g. mezclador del vórtice de Gneie de VWR)
5. pipetas 10, 20, 100 y 1000 del µL
6. Pipeta de varios canales: 50-300 µL (opcional)
los estándares 1.The contienen la patulina. Manija con cuidado particular.
2.Do no utilizar el equipo más allá de la fecha de caducidad.
3.Do no mezclar los reactivo de diversos equipos o las porciones a excepción de componentes con el mismo número de parte dentro de sus fechas de caducidad. LAS CONJUGACIONES Y LAS PLACAS DE HRP SON KIT-AND LOT-SPECIFIC
4.Try para mantener una temperatura del laboratorio de 20-25°C (68°-77°F). El funcionamiento Avoid prueba bajo o cerca de salidas de aire, pues éste puede causar el enfriamiento, la calefacción y/o la evaporación excesivos. También, no funcione con los análisis en luz del sol directa, como esto puede causar calor excesivo y la evaporación. Los tops fríos del banco deben ser evitados colocando varias capas de toalla de papel o de un poco de otro material de aislamiento debajo de las placas del análisis durante la incubación.
5. asegúrese de que usted con esté destilando solamente o agua desionizada puesto que la calidad del agua es muy importante.
6.When que miden con una pipeta muestras o los reactivo en una placa de microtítulo vacía, ponen las extremidades de la pipeta en la esquina más baja del pozo, haciendo el contacto con el plástico.
7.Incubations de las placas del análisis se debe medir el tiempo tan exacto como sea posible. Sea constante al añadir estándares a la placa del análisis. Primero y después añada sus estándares sus muestras.
estándares 8.Add a platear solamente en el orden de la concentración baja a la alta concentración pues esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.
9.Always refrigeran las placas en bolsos sellados con un desecante para mantener estabilidad. Evite la condensación forme en las placas permitiendo que equilibren a la temperatura ambiente (20-25°C/68-77°F) mientras que en el empaquetado.
A un periodo razonable de la muestra, añada 5 veces el periodo del metanol del 70% (e.g. 1 g de muestra + 5 ml de metanol del 70%); homogeneice la muestra con un mezclador conveniente.
Saque 1,5 ml de la muestra y de la centrifugadora homogeneizadas por 5 minutos en 4.000 x g en la temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).
La transferencia 0,5 ml del sobrenadante a un tubo, añade 0,5 ml de almacenador intermediario de la extracción de la muestra 1X, y se mezcla bien.
Utilice el µL 100 de la muestra por el pozo para el análisis.
Nota: Factor del dilución: 10.
Saque 0,1 g de la muestra de la miel, añada 1,9 ml de almacenador intermediario de la extracción del metanol/de la muestra del 35% y mézclese bien.
Utilice el µL 100 por el pozo para el análisis.
Nota: Factor del dilución: 20
Quite la grasa de la muestra. Homogeneice la muestra con un mezclador conveniente.
Pese 1,0 g de la muestra homogeneizada y añada 4 ml de metanol del 70%.
Vórtice por 10 minutos a la velocidad máxima.
Centrifugadora por 5 minutos en 4.000 x g en la temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).
La transferencia 0,5 ml del sobrenadante a un tubo, añade 0,5 ml de almacenador intermediario de la extracción de la muestra 1X, y se mezcla bien.
Utilice el µL 100 para el análisis.
Nota: Factor del dilución: 10.
Para la leche sin grasa, saque a 200 el µL de la muestra de la leche, añada el µL 800 del almacenador intermediario de la extracción del metanol/de la muestra del 35%, y mézclese bien. Tome a 100 el µL de la muestra diluida por el pozo para el análisis.
Para la leche regular con la grasa, la centrifugadora 1 ml de la muestra de la leche en 4.000 x g por 5 minutos, desecha la capa gorda superior. Saque a 200 el µL de la muestra de la leche, añada el µL 800 del almacenador intermediario de la extracción del metanol/de la muestra del 35%, y mézclese bien. Tome a 100 el µL de la muestra diluida por el pozo para el análisis.
Nota: Factor del dilución: 5.
Centrifugadora 0,5 ml de suero en 4.000 x g por 5 minutos.
Saque 0,2 ml del sobrenadante, añada 0,8 ml de almacenador intermediario de la extracción del metanol/de la muestra del 35%.
Utilice 100µL por el pozo para el análisis.
Nota: Factor del dilución: 5.