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Conjunto de pruebas de residuos de fármacos de bajo límite de detección Conjunto de pruebas de Neomicina ELISA Enzima inmunoensayo
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Conjunto de pruebas de residuos de fármacos de bajo límite de detección Conjunto de pruebas de Neomicina ELISA Enzima inmunoensayo
  • Nombre
  • Nombre

Conjunto de pruebas de residuos de fármacos de bajo límite de detección Conjunto de pruebas de Neomicina ELISA Enzima inmunoensayo

Cuota De Producción: 5 equipos
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje en color
Período De Entrega: Entre 5 y 7 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100 kits por mes
Información de detalles
Descripción del producto
Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Número de modelo
RND99003
El tipo:
reactivo
Tamaño:
prueba 96
Paquete:
Embalaje en color
Tiempo de conservación:
un año
Sensibilidad:
0.02 ppm
Resaltar:

conjuntos de ensayo de seguridad alimentaria

,

El kit de detección de residuos de drogas

Descripción del producto

Kit de pruebas ELISA de neomicina

Descripción del producto

REAGENTMNeomycin ELISA Test Kit es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de Neomycin en carne/ hígado/ riñón, lisato celular, orina, suero y leche.

Las características únicas del kit

1. Alta recuperación (> 80%), métodos de extracción rápidos (10-40 minutos) y rentables.

2- Alta sensibilidad (1,0 ng/g o ppb).

3Alta reproducibilidad.

4Un análisis rápido de ELISA (menos de 1,5 horas independientemente del número de muestras).

Resumen del procedimiento

El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo.se añade la muestra y el anticuerpo HRP-Conjugado # 2 junto con el anticuerpo primario específico para el fármaco dianaSi el objetivo está presente en la muestra, competirá por el anticuerpo, evitando así que el anticuerpo se une a la droga unida al pozo.etiquetado con una enzima peroxidasaLa intensidad de color resultante, después de la adición de sustratotiene una relación inversa con la concentración objetivo en la muestra.

Conjunto de pruebas de residuos de fármacos de bajo límite de detección Conjunto de pruebas de Neomicina ELISA Enzima inmunoensayo 0

Sensitividad (límite de detección)

Tipo de muestra El límite de detección (ng/g o ppb)
Pescado/camarones/carne/hígado/riñón 40
Lisato celular 10
Orina / suero 25
Leche 10

Especificidad (reactividad cruzada)

Análisis Reactividad cruzada (%)
Neomicina 100
La gentamicina No se puede
Cánomicina El valor de las emisiones5
Estreptomicina El valor de las emisiones1
Tobramicina El valor de las emisiones1
Amikazina El valor de las emisiones1
Dihidrostreptomía El valor de las emisiones1
Las etiquetas: 

conjuntos de ensayo de seguridad alimentaria,  

El kit de detección de residuos de drogas,  

conjuntos de ensayo de residuos de drogas

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Conjunto de pruebas de residuos de fármacos de bajo límite de detección Conjunto de pruebas de Neomicina ELISA Enzima inmunoensayo

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Cuota De Producción: 5 equipos
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje en color
Período De Entrega: Entre 5 y 7 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100 kits por mes
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Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Número de modelo
RND99003
El tipo:
reactivo
Tamaño:
prueba 96
Paquete:
Embalaje en color
Tiempo de conservación:
un año
Sensibilidad:
0.02 ppm
Cantidad de orden mínima:
5 equipos
Precio:
Negociable
Detalles de empaquetado:
Embalaje en color
Tiempo de entrega:
Entre 5 y 7 días
Condiciones de pago:
T/T
Capacidad de la fuente:
100 kits por mes
Resaltar

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,

El kit de detección de residuos de drogas

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Descripción del producto

REAGENTMNeomycin ELISA Test Kit es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de Neomycin en carne/ hígado/ riñón, lisato celular, orina, suero y leche.

Las características únicas del kit

1. Alta recuperación (> 80%), métodos de extracción rápidos (10-40 minutos) y rentables.

2- Alta sensibilidad (1,0 ng/g o ppb).

3Alta reproducibilidad.

4Un análisis rápido de ELISA (menos de 1,5 horas independientemente del número de muestras).

Resumen del procedimiento

El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo.se añade la muestra y el anticuerpo HRP-Conjugado # 2 junto con el anticuerpo primario específico para el fármaco dianaSi el objetivo está presente en la muestra, competirá por el anticuerpo, evitando así que el anticuerpo se une a la droga unida al pozo.etiquetado con una enzima peroxidasaLa intensidad de color resultante, después de la adición de sustratotiene una relación inversa con la concentración objetivo en la muestra.

Conjunto de pruebas de residuos de fármacos de bajo límite de detección Conjunto de pruebas de Neomicina ELISA Enzima inmunoensayo 0

Sensitividad (límite de detección)

Tipo de muestra El límite de detección (ng/g o ppb)
Pescado/camarones/carne/hígado/riñón 40
Lisato celular 10
Orina / suero 25
Leche 10

Especificidad (reactividad cruzada)

Análisis Reactividad cruzada (%)
Neomicina 100
La gentamicina No se puede
Cánomicina El valor de las emisiones5
Estreptomicina El valor de las emisiones1
Tobramicina El valor de las emisiones1
Amikazina El valor de las emisiones1
Dihidrostreptomía El valor de las emisiones1
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