Cuota De Producción: | 5 equipos |
Precio: | Negociable |
Embalaje Estándar: | Embalaje en color |
Período De Entrega: | Entre 5 y 7 días |
Método De Pago: | T/T |
Capacidad De Suministro: | 100 kits por mes |
Kit de ensayo ELISA para el zilpaterol
REAGENTM Zilpaterol ELISA Test Kit es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de Zilpaterol en piensos, tejidos (músculo, hígado), suero y orina.
1.Método de extracción rápido (10-30 minutos) y sin reactivo orgánico para varias muestras con una recuperación elevada (80-95%).
2. Alta sensibilidad (0,15 ng/g o ppb).
3.Un análisis rápido de ELISA (menos de 2 horas independientemente del número de muestras).
4.Alta reproducibilidad.
El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo. El anticuerpo de zilpaterol se ha revestido en los pozos de la placa. Durante el análisis, la muestra y el HRP-Conjugado se agregan a los pozos.Si el objetivo está presente en la muestra, competirá por el anticuerpo, evitando que el HRP-Conjugado se une al anticuerpo de zilpaterol unido al pozo.La intensidad de color resultante, después de la adición de sustrato,tiene una relación inversa con la concentración objetivo en la muestra
Tipo de muestra | Limite de detección (ppb) |
Alimentos para animales | 1.5 |
Tejido (músculo, hígado) | 0.6 |
Seero | 0.15 |
Hidratante | 0.15 |
Análisis | Reactividad cruzada (%) |
Zilpaterol | 100 |
El Mabuterol |
5.8 |
El Mapenterol | 4.2 |
El tolubuterol | 2.8 |
Terbutalina | 2.3 |
Cimbuterol | 1.7 |
Salbutamol | 1.0 |
Cimatérol | 0.6 |
El pirbuterol | 0.4 |
Isoprenalina | 0.2 |
1.Incubadora
2. Mezclador de tejidos (por ejemplo, Omni Tissue Master Homogenizer)
3Evaporador rotativo o gas de nitrógeno
4. Mezclador de vórtices (por ejemplo, mezclador de vórtices Gneie de VWR)
5.10, 20, 100 y 1000 ml de pipetas
6Pipeta multicanal: 50 a 300 ml (opcional)
1.Los estándares contienen Zilpaterol.
2. No utilice el kit después de la fecha de caducidad.
3.No se mezclen reactivos de diferentes kits o lotes, excepto para componentes con el mismo número de piezas dentro de sus fechas de caducidad.Asegúrese de que el conjugado HRP y el diluyente se mezclan en los volúmenes correctos.
4.Intente mantener una temperatura de laboratorio de 20° ≈ 25° C. Evite ejecutar ensayos bajo o cerca de respiraderos, ya que esto puede causar enfriamiento, calentamiento y/o evaporación excesivos.no ejecutar ensayos a la luz solar directaDurante la incubación, se deben evitar los bancos fríos colocando varias capas de toalla de papel o algún otro material aislante debajo de las placas de ensayo..
5.Asegúrese de utilizar únicamente agua destilada o desionizada, ya que la calidad del agua es muy importante.
6.Cuando se coloquen por pipeta muestras o reactivos en una placa de microtiter vacía, se colocan las puntas de la pipeta en la esquina inferior del pozo, en contacto con el plástico.
7.Las incubaciones de las placas de ensayo deben ser cronometradas con la mayor precisión posible.Sean coherentes al añadir estándares a la placa de ensayo.Añade primero tus estándares y luego tus muestras.
8.Agregar estándares a la placa sólo en el orden de baja concentración a alta concentración, ya que esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.
9.Siempre refrigerar las placas en bolsas selladas con un desecante para mantener su estabilidad.Prevenir la formación de condensación en las placas permitiéndoles equilibrarse a temperatura ambiente (20 ¢ 25°C /68 ¢ 77°F) mientras están en el embalaje.
Cuota De Producción: | 5 equipos |
Precio: | Negociable |
Embalaje Estándar: | Embalaje en color |
Período De Entrega: | Entre 5 y 7 días |
Método De Pago: | T/T |
Capacidad De Suministro: | 100 kits por mes |
Kit de ensayo ELISA para el zilpaterol
REAGENTM Zilpaterol ELISA Test Kit es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de Zilpaterol en piensos, tejidos (músculo, hígado), suero y orina.
1.Método de extracción rápido (10-30 minutos) y sin reactivo orgánico para varias muestras con una recuperación elevada (80-95%).
2. Alta sensibilidad (0,15 ng/g o ppb).
3.Un análisis rápido de ELISA (menos de 2 horas independientemente del número de muestras).
4.Alta reproducibilidad.
El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo. El anticuerpo de zilpaterol se ha revestido en los pozos de la placa. Durante el análisis, la muestra y el HRP-Conjugado se agregan a los pozos.Si el objetivo está presente en la muestra, competirá por el anticuerpo, evitando que el HRP-Conjugado se une al anticuerpo de zilpaterol unido al pozo.La intensidad de color resultante, después de la adición de sustrato,tiene una relación inversa con la concentración objetivo en la muestra
Tipo de muestra | Limite de detección (ppb) |
Alimentos para animales | 1.5 |
Tejido (músculo, hígado) | 0.6 |
Seero | 0.15 |
Hidratante | 0.15 |
Análisis | Reactividad cruzada (%) |
Zilpaterol | 100 |
El Mabuterol |
5.8 |
El Mapenterol | 4.2 |
El tolubuterol | 2.8 |
Terbutalina | 2.3 |
Cimbuterol | 1.7 |
Salbutamol | 1.0 |
Cimatérol | 0.6 |
El pirbuterol | 0.4 |
Isoprenalina | 0.2 |
1.Incubadora
2. Mezclador de tejidos (por ejemplo, Omni Tissue Master Homogenizer)
3Evaporador rotativo o gas de nitrógeno
4. Mezclador de vórtices (por ejemplo, mezclador de vórtices Gneie de VWR)
5.10, 20, 100 y 1000 ml de pipetas
6Pipeta multicanal: 50 a 300 ml (opcional)
1.Los estándares contienen Zilpaterol.
2. No utilice el kit después de la fecha de caducidad.
3.No se mezclen reactivos de diferentes kits o lotes, excepto para componentes con el mismo número de piezas dentro de sus fechas de caducidad.Asegúrese de que el conjugado HRP y el diluyente se mezclan en los volúmenes correctos.
4.Intente mantener una temperatura de laboratorio de 20° ≈ 25° C. Evite ejecutar ensayos bajo o cerca de respiraderos, ya que esto puede causar enfriamiento, calentamiento y/o evaporación excesivos.no ejecutar ensayos a la luz solar directaDurante la incubación, se deben evitar los bancos fríos colocando varias capas de toalla de papel o algún otro material aislante debajo de las placas de ensayo..
5.Asegúrese de utilizar únicamente agua destilada o desionizada, ya que la calidad del agua es muy importante.
6.Cuando se coloquen por pipeta muestras o reactivos en una placa de microtiter vacía, se colocan las puntas de la pipeta en la esquina inferior del pozo, en contacto con el plástico.
7.Las incubaciones de las placas de ensayo deben ser cronometradas con la mayor precisión posible.Sean coherentes al añadir estándares a la placa de ensayo.Añade primero tus estándares y luego tus muestras.
8.Agregar estándares a la placa sólo en el orden de baja concentración a alta concentración, ya que esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.
9.Siempre refrigerar las placas en bolsas selladas con un desecante para mantener su estabilidad.Prevenir la formación de condensación en las placas permitiéndoles equilibrarse a temperatura ambiente (20 ¢ 25°C /68 ¢ 77°F) mientras están en el embalaje.