Kit de ensayo de residuos de fármacos de alta reproductibilidad Chloramphenicol (CAP) Kit de ensayo ELISA

El equipo de ensayo ELISA para el cloranfenicol (CAP)

Descripción del producto

REAGENTMCloramfenicol (CAP) ELISA Test Kit es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo del cloramfenicol en pescado, camarones, huevos, miel, carne (carne de res, pollo y cerdo), leche,leche en polvo, leche condensada y suero.

Las características únicas del kit son:

1.Métodos de extracción de alta recuperación (80-105%), rápidos (10-40 minutos) y rentables.

2El límite de detección es de 0,05 ng/g.

3.Alta reproducibilidad.

4.Un análisis rápido de ELISA (menos de 1 hora independientemente del número de muestras).

Resumen del procedimiento

El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo.se añade la muestra y el anticuerpo CAP junto con el anticuerpo secundarioSi el residuo de CAP está presente en la muestra, competirá por el anticuerpo de CAP, evitando así que el anticuerpo se une al CAP unido al pozo.La intensidad de color resultante, después de la adición del sustrato de HRP (TMB), tiene una relación inversa con la concentración de residuos de CAP en la muestra.

Contenido del kit, almacenamiento y vida útil

El kit de ensayo ELISA de reagente cloranfenicol (CAP) tiene capacidad para 96 determinaciones o ensayos de 42 muestras en duplicado (suponiendo 12 pozos para las normas).Devuelva todos los microcuencos no utilizados a la bolsa de papel y vuelva a sellarlos con el desecante que figura en el embalaje original..Conservar el kit a 2-8°C.* La vida útil del kit es de 12 meses cuando se almacena correctamente.

Detección- ¿ Qué?Imitación¿ Qué?f- ¿ Qué?- ¿Qué es?

Asegúrese de que las muestras se almacenan correctamente. En general, las muestras deben refrigerarse a 2-4 °C durante no más de 1-2 días. Congele las muestras a un mínimo de -20 °C si necesitan almacenarse durante un período más largo.Las muestras congeladas se pueden descongelar a temperatura ambiente (20 25 ° C / 68 77 ° F) o en refrigerador antes de su uso..

Preparación de 1XBuffer de extracción de muestras:

Mezclar 1 volumen de 10 veces el tampón de extracción de muestras con 9 volúmenes de agua destilada.

Los productos incluidos en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 se clasifican en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 396/2005 de conformidad con el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo.

A: ¿Qué quieres decir?

• Homogeneizar una cantidad razonable de muestra con un mezclador adecuado.

• Pesar 3 g de la muestra homogeneizada y mezclar con 6 ml de acetato de etilo, girar 3 min a velocidad máxima.

• Centrifugar durante 5 minutos a 4.000 x g a temperatura ambiente (20 °C / 68 °F).

• Transfiere 4 ml de supernatante de acetato de etilo (correspondiente a 2 g de la muestra original) a un vial nuevo y use un evaporador rotativo para secar la muestra en un baño de agua a 60-70 °C bajo presión reducida.Alternativamente, la muestra puede secarse soplando gas nitrógeno en un baño de agua de 60 a 70 °C.

• Disolver el residuo seco en 2 ml de n-hexano.

• Se añade 1 ml de tampón de extracción de muestra de 1 X y se mezcla por vórtice a velocidad máxima durante 2 minutos.

• Centrifugar durante 10 minutos a 4.000 g a temperatura ambiente y desechar la capa superior de hexano.

• Para el ensayo se utilizarán 50 ml de la capa acuosa inferior por pozo. En caso de que se produzca una emulsión, se quitará la capa superior de n-hexano e incubará la capa acuosa inferior en un baño de agua durante 3 minutos a 80-95 °C.

Nota:Factor de dilución: 0.5.

Los productos incluidos en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 se clasifican en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 396/2005 de conformidad con el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo.

B: ¿ Qué es eso?

• Mezclar 1 g de la muestra homogeneizada con 0,5 ml de tampón de extracción de muestra de 1 X, 3,5 ml de agua destilada, 0,5 ml de 1 M HCl y 20 ml de 50 mM de 2-nitrobenzaldehído por vórtice durante 30 segundos.

Incubación a 50°C-55°C durante 3 horas. Vortice de la muestra durante 5 segundos cada hora durante la incubación.