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Clasificación de los productos de diagnóstico in vitro de 1T/20T para el formato del ensayo de inmunoensayo
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Clasificación de los productos de diagnóstico in vitro de 1T/20T para el formato del ensayo de inmunoensayo
  • Nombre
  • Nombre
  • Nombre

Clasificación de los productos de diagnóstico in vitro de 1T/20T para el formato del ensayo de inmunoensayo

Cuota De Producción: 100T
Período De Entrega: 6-8 Days
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100000
Información de detalles
Descripción del producto
Información detallada
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
ISO&CE
Model Number
RNS92048C
Formato de las pruebas:
Imunología
Tiempo de prueba:
15 minutos después
Paquete de transporte:
Envasado
Especificación:
1T/20T
las especificaciones:
1 ensayo
Aprobación:
Sección 2
Uso previsto:
Para diagnosticar enfermedades o condiciones en un laboratorio
Clasificación:
Clasificación II
Resaltar:

1T Productos de diagnóstico in vitro

,

20T Productos de diagnóstico in vitro

,

Clase II Productos de diagnóstico in vitro

Descripción del producto

Descripción del producto

El kit solo se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno multipatógeno respiratorio múltiple SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B de muestras de hisopo nasofaríngeo humano.

Características:

  • Nombre del producto: Kit de prueba combinado de antígenos A/B para COVID-19 e influenza
  • Especificación: 1T/20T
  • La estabilidad de: 98%
  • Clasificación: Clase II
  • Condiciones de almacenamiento: 2-30°C
  • Tiempo para obtener resultados: Duración necesaria para obtener los resultados de la prueba

Parámetros técnicos:

Formato de las pruebas Imunología
Paquete de transporte Envasado
Uso previsto Para diagnosticar enfermedades o condiciones en un laboratorio
Tiempo de prueba 15 minutos después
Condiciones de almacenamiento 2-30°C
Tiempo de conservación Duración del almacenamiento del producto antes de su vencimiento
Clasificación Clasificación II
Paquete Embalaje en color
Fabricante Empresa u organización que produce el producto
Especificaciones 1 Prueba

Aplicaciones:

Los productos de diagnóstico in vitro RNS92048C de REAGEN son herramientas versátiles diseñadas para abordar una amplia gama de ocasiones y escenarios de aplicación, por lo que son indispensables en diversos entornos.Con certificaciones ISO y CE, estos productos cumplen con las normas internacionales de calidad, garantizando resultados fiables y precisos.

La cantidad mínima de pedido de 100T y un plazo de entrega de 6-8 días hacen que estos productos sean fácilmente accesibles cuando sea necesario.Mientras que una capacidad de suministro sustancial de 100, 000 garantiza una disponibilidad continua.


Ya sea en centros de salud, laboratorios o centros de pruebas comunitarios,Los productos de diagnóstico in vitro RNS92048C se adaptan a una serie de escenarios en los que es esencial realizar pruebas puntuales y precisas del antígeno A/B de COVID-19 y la influenza.Estos productos brillan como kits de prueba de antígeno A / B para COVID-19 e influenza,

Las etiquetas: 

Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,  

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,  

IgG IgM Reactivo de diagnóstico in vitro

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Clasificación de los productos de diagnóstico in vitro de 1T/20T para el formato del ensayo de inmunoensayo

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98% de estabilidad Kit de prueba COVID-19 Obtenga resultados en solo 15 minutos para los requisitos de su cliente

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Cuota De Producción: 100T
Período De Entrega: 6-8 Days
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100000
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Información detallada
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
ISO&CE
Model Number
RNS92048C
Formato de las pruebas:
Imunología
Tiempo de prueba:
15 minutos después
Paquete de transporte:
Envasado
Especificación:
1T/20T
las especificaciones:
1 ensayo
Aprobación:
Sección 2
Uso previsto:
Para diagnosticar enfermedades o condiciones en un laboratorio
Clasificación:
Clasificación II
Minimum Order Quantity:
100T
Delivery Time:
6-8 Days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
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Características:

  • Nombre del producto: Kit de prueba combinado de antígenos A/B para COVID-19 e influenza
  • Especificación: 1T/20T
  • La estabilidad de: 98%
  • Clasificación: Clase II
  • Condiciones de almacenamiento: 2-30°C
  • Tiempo para obtener resultados: Duración necesaria para obtener los resultados de la prueba

Parámetros técnicos:

Formato de las pruebas Imunología
Paquete de transporte Envasado
Uso previsto Para diagnosticar enfermedades o condiciones en un laboratorio
Tiempo de prueba 15 minutos después
Condiciones de almacenamiento 2-30°C
Tiempo de conservación Duración del almacenamiento del producto antes de su vencimiento
Clasificación Clasificación II
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Aplicaciones:

Los productos de diagnóstico in vitro RNS92048C de REAGEN son herramientas versátiles diseñadas para abordar una amplia gama de ocasiones y escenarios de aplicación, por lo que son indispensables en diversos entornos.Con certificaciones ISO y CE, estos productos cumplen con las normas internacionales de calidad, garantizando resultados fiables y precisos.

La cantidad mínima de pedido de 100T y un plazo de entrega de 6-8 días hacen que estos productos sean fácilmente accesibles cuando sea necesario.Mientras que una capacidad de suministro sustancial de 100, 000 garantiza una disponibilidad continua.


Ya sea en centros de salud, laboratorios o centros de pruebas comunitarios,Los productos de diagnóstico in vitro RNS92048C se adaptan a una serie de escenarios en los que es esencial realizar pruebas puntuales y precisas del antígeno A/B de COVID-19 y la influenza.Estos productos brillan como kits de prueba de antígeno A / B para COVID-19 e influenza,

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Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,

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