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Kit de prueba rápida de diez patógenos respiratorios con antígeno Dispositivo médico aprobado por el CE de clase II
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Kit de prueba rápida de diez patógenos respiratorios con antígeno Dispositivo médico aprobado por el CE de clase II

Cuota De Producción: 1 KIT
Período De Entrega: 3-4 days
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100000
Información de detalles
Descripción del producto
Información detallada
Place of Origin
USA
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE, ISO
Número de modelo
Se aplican los siguientes requisitos:
el fabricante:
Reagen Inc.
Tipo de muestra:
Equipo rápido de la prueba
País de origen:
Estados Unidos de América
Tipo de producto:
Dispositivo médico
Clasificación:
Clasificación II
Indicaciones de uso:
El diagnóstico de la enfermedad
Nombre del producto:
Kit de pruebas rápidas de antígenos de diez patógenos respiratorios
Aplicación:
Pruebas de diagnóstico
Resaltar:

Kit de pruebas rápidas de clase II

,

Kit de pruebas rápidas de dispositivos médicos

,

Kit de pruebas rápidas homologado por el CE

Descripción del producto

Descripción del producto:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de COVID-19, virus de la influenza A, virus de la influenza B, virus sincicial respiratorio (RSV),
Los virus de la adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae ((CP), virus de la parainfluenza 1/3 (PIV1/3), virus de la parainfluenza 2 ((PIV2) y
Antígeno del metapneumovirus humano (HMPV) en muestras de hisopos nasales humanos.
Kit de prueba rápida de diez patógenos respiratorios con antígeno Dispositivo médico aprobado por el CE de clase II 0

Características:

  • Nombre del producto: Kit de prueba rápida de antígenos de diez patógenos respiratorios
  • Tipo de muestra: kit de ensayo rápido
  • Tipo: Dispositivo médico
  • País de origen: Estados Unidos
  • Garantización: 2 años
  • Características:
    • Prueba de antígeno rápida y precisa para diez patógenos respiratorios
    • Detecta los virus de la influenza A/B y el COVID-19
    • Fácil de usar e interpretar los resultados
    • Compacto y portátil
    • Se puede utilizar en diversos entornos sanitarios
 

Parámetros técnicos:

Formato de las pruebas Kit de pruebas rápidas de antígenos
Disponibilidad En línea y en la tienda
País de origen Estados Unidos de América
Tipo de muestra Kit de pruebas rápidas
Nombre del producto Kit de pruebas rápidas de antígenos de diez patógenos respiratorios
Clasificación Clasificación II
Aplicación Pruebas de diagnóstico
Fabricante Reagen Inc.
Tipo de producto Dispositivo médico
Indicaciones de uso Diagnóstico de enfermedades, incluidos el covid-19 y la influenza A/B
 
Almacenamiento y estabilidad
1.El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
2.Una vez abierto el envase de la bolsa de la tarjeta de ensayo, deberá utilizarse en un plazo de 30 minutos.
3El LOT y la fecha de caducidad se imprimieron en el etiquetado.
4. Conservar en el embalaje en la bolsa sellada a temperatura (2-30°C).
5La vida útil del diluyente de muestra después de abrirse es de 30 días.
Las etiquetas: 

Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,  

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,  

IgG IgM Reactivo de diagnóstico in vitro

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Kit de prueba rápida de diez patógenos respiratorios con antígeno Dispositivo médico aprobado por el CE de clase II
Cuota De Producción: 1 KIT
Período De Entrega: 3-4 days
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100000
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
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USA
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE, ISO
Número de modelo
Se aplican los siguientes requisitos:
el fabricante:
Reagen Inc.
Tipo de muestra:
Equipo rápido de la prueba
País de origen:
Estados Unidos de América
Tipo de producto:
Dispositivo médico
Clasificación:
Clasificación II
Indicaciones de uso:
El diagnóstico de la enfermedad
Nombre del producto:
Kit de pruebas rápidas de antígenos de diez patógenos respiratorios
Aplicación:
Pruebas de diagnóstico
Minimum Order Quantity:
1 KIT
Delivery Time:
3-4 days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
Resaltar

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,

Kit de pruebas rápidas de dispositivos médicos

,

Kit de pruebas rápidas homologado por el CE

Descripción del producto

Descripción del producto:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de COVID-19, virus de la influenza A, virus de la influenza B, virus sincicial respiratorio (RSV),
Los virus de la adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae ((CP), virus de la parainfluenza 1/3 (PIV1/3), virus de la parainfluenza 2 ((PIV2) y
Antígeno del metapneumovirus humano (HMPV) en muestras de hisopos nasales humanos.
Kit de prueba rápida de diez patógenos respiratorios con antígeno Dispositivo médico aprobado por el CE de clase II 0

Características:

  • Nombre del producto: Kit de prueba rápida de antígenos de diez patógenos respiratorios
  • Tipo de muestra: kit de ensayo rápido
  • Tipo: Dispositivo médico
  • País de origen: Estados Unidos
  • Garantización: 2 años
  • Características:
    • Prueba de antígeno rápida y precisa para diez patógenos respiratorios
    • Detecta los virus de la influenza A/B y el COVID-19
    • Fácil de usar e interpretar los resultados
    • Compacto y portátil
    • Se puede utilizar en diversos entornos sanitarios
 

Parámetros técnicos:

Formato de las pruebas Kit de pruebas rápidas de antígenos
Disponibilidad En línea y en la tienda
País de origen Estados Unidos de América
Tipo de muestra Kit de pruebas rápidas
Nombre del producto Kit de pruebas rápidas de antígenos de diez patógenos respiratorios
Clasificación Clasificación II
Aplicación Pruebas de diagnóstico
Fabricante Reagen Inc.
Tipo de producto Dispositivo médico
Indicaciones de uso Diagnóstico de enfermedades, incluidos el covid-19 y la influenza A/B
 
Almacenamiento y estabilidad
1.El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
2.Una vez abierto el envase de la bolsa de la tarjeta de ensayo, deberá utilizarse en un plazo de 30 minutos.
3El LOT y la fecha de caducidad se imprimieron en el etiquetado.
4. Conservar en el embalaje en la bolsa sellada a temperatura (2-30°C).
5La vida útil del diluyente de muestra después de abrirse es de 30 días.
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Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,

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