logo
productos
DETALLES DE LOS PRODUCTOS
En casa > Productos >
Kit de prueba rápida de antígeno del virus de la viruela para pruebas de diagnóstico con tiempo de prueba de 15 minutos y garantía de 2 años como dispositivo médico de clase II
Productos

Productos de diagnóstico ines vitro

Kit ELISA de micotoxinas

equipo antibiótico de la prueba

Kit de pruebas de leche láctea

Equipo de ensayo de toxinas de algas

Kit de pruebas de residuos de fármacos

Kit de ensayo de residuos veterinarios

Kit de ensayo de flujo lateral

Kit de pruebas de vitaminas

Instrumento de ensayo ELISA

Kit de ensayo de residuos de plaguicidas

Kit de pruebas de contaminación

Kit de ELISA para el estrógeno

Pruebas de composición de los alimentos

Tecnología de fabricación del kit de ensayo

Anticorpos contra la trifluralina

Dispositivos portátiles inteligentes
Contacta con nosotros
sunny@reagen.us
6193898888
Contacta ahora
Kit de prueba rápida de antígeno del virus de la viruela para pruebas de diagnóstico con tiempo de prueba de 15 minutos y garantía de 2 años como dispositivo médico de clase II
  • Nombre
  • Nombre
  • Nombre

Kit de prueba rápida de antígeno del virus de la viruela para pruebas de diagnóstico con tiempo de prueba de 15 minutos y garantía de 2 años como dispositivo médico de clase II

Período De Entrega: 3-4 days
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100000
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Place of Origin
USA
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE, ISO
Model Number
RNS92125
Clasificación:
Clase II
Tipo:
Dispositivo medico
Indicaciones de uso:
Diagnóstico de enfermedad
Tiempo de prueba:
15 minutos
Garantía:
2 años
Tipo de muestra:
Kit de prueba rápido
Nombre del producto:
Kit de prueba rápida de antígeno del virus de la viruela
solicitud:
Pruebas de diagnóstico
Resaltar:

Prueba del virus de la viruela del mono

,

Pruebas de PCR de alta precisión para la viruela del mono

,

Kit de prueba rápida de anticuerpos del antígeno de la viruela

Descripción del producto
Pruebas de diagnóstico con el kit de pruebas rápidas de antígeno del virus de la viruela para diagnóstico in vitro
Uso previsto
El kit de prueba rápida del antígeno del virus de la viruela se utiliza para detectar cualitativamente el antígeno de la viruela en sangre humana entera, exudado de lesión o muestras de costra. Está destinado solo para uso diagnóstico in vitro.
Principio del ensayo
Cuando la muestra es procesada y añadida al pozo de la muestra,los antígenos del virus de la viruela en la muestra interactúan con el conjugado etiquetado con anticuerpos del virus de la viruela, formando complejos de partículas de color antígeno-anticuerpoLos complejos migran por la membrana de nitrocelulosa a través de la acción capilar hasta la línea de ensayo, donde son capturados por los anticuerpos monoclonales del virus de la varicela del ratón.En la ventana de resultados se verá una línea de ensayo de color si los antígenos del virus de la viruela del mono están presentes en la muestra y la intensidad depende de la cantidad de antígeno del virus de la viruela del mono.Cuando los antígenos del virus de la viruela no existen en la muestra o están por debajo del límite de detección, no hay una banda de color visible en la línea de prueba del dispositivo. Esto indica un resultado negativo.Ni las líneas de ensayo ni las de control son visibles en la ventana de resultados antes de aplicar la muestra.
Cuidado importante
Este kit es sólo para uso en diagnóstico in vitro.
Para los profesionales de la salud y los profesionales de los centros de atención.
No toque el área de reacción de la tira de ensayo.
Le rogamos que lea toda la información contenida en este prospecto antes de realizar el examen.
El kit de ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y manejarse de la misma manera que un agente infeccioso.
No utilice el kit de prueba después de la fecha de caducidad.
Para evitar resultados erróneos, la muestra debe procesarse según lo indicado en la sección sobre el procedimiento de ensayo.
Las pruebas deben ser aplicadas por personal profesionalmente capacitado que trabaje en laboratorios o clínicas certificados en los que el personal médico calificado tome las muestras.Ponte ropa de protección como abrigos de laboratorio., guantes desechables y protección para los ojos.
No reutilice el casete de ensayo, el tampón de extracción de muestras, el gotero o el hisopo.
El resultado de la prueba debe ser interpretado por el médico junto con los hallazgos clínicos y otros resultados de pruebas de laboratorio.
Desecho: Todas las muestras y el kit usado tienen el riesgo de infección.
Las etiquetas: 

Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,  

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,  

IgG IgM Reactivo de diagnóstico in vitro

Productos recomendados
Equipo rápido de la prueba de la polimerización en cadena de los altos productos de diagnóstico ines vitro de la sensibilidad

Equipo rápido de la prueba de la polimerización en cadena de los altos productos de diagnóstico ines vitro de la sensibilidad

Contacta ahora
Equipo rápido de diagnóstico in vitro en tiempo real de la detección del micoplasma de la polimerización en cadena de la prueba de CPV

Equipo rápido de diagnóstico in vitro en tiempo real de la detección del micoplasma de la polimerización en cadena de la prueba de CPV

Contacta ahora
Equipo de diagnóstico in vitro de la detección de la polimerización en cadena de los productos de la fluorescencia en tiempo real

Equipo de diagnóstico in vitro de la detección de la polimerización en cadena de los productos de la fluorescencia en tiempo real

Contacta ahora
Equipos de prueba de diagnóstico ines vitro en tiempo real de la polimerización en cadena de CHV para la fluorescencia

Equipos de prueba de diagnóstico ines vitro en tiempo real de la polimerización en cadena de CHV para la fluorescencia

Contacta ahora
Equipo rápido de la prueba de Herpesvirus del antígeno de diagnóstico in vitro felino de los productos

Equipo rápido de la prueba de Herpesvirus del antígeno de diagnóstico in vitro felino de los productos

Contacta ahora
Kit de prueba rápida de antígeno del virus Nipah con certificación de clase II, vida útil de 2 años y detección de oro coloidal para uso doméstico y comercial

Kit de prueba rápida de antígeno del virus Nipah con certificación de clase II, vida útil de 2 años y detección de oro coloidal para uso doméstico y comercial

Contacta ahora
REAGEN 3 en 1 Kit de prueba rápida de antígenos de patógenos respiratorios combo con 2 años de garantía y vida útil para uso doméstico Autotest

REAGEN 3 en 1 Kit de prueba rápida de antígenos de patógenos respiratorios combo con 2 años de garantía y vida útil para uso doméstico Autotest

Contacta ahora
productos
DETALLES DE LOS PRODUCTOS
Productos

Productos de diagnóstico ines vitro

Kit ELISA de micotoxinas

equipo antibiótico de la prueba

Kit de pruebas de leche láctea

Equipo de ensayo de toxinas de algas

Kit de pruebas de residuos de fármacos

Kit de ensayo de residuos veterinarios

Kit de ensayo de flujo lateral

Kit de pruebas de vitaminas

Instrumento de ensayo ELISA

Kit de ensayo de residuos de plaguicidas

Kit de pruebas de contaminación

Kit de ELISA para el estrógeno

Pruebas de composición de los alimentos

Tecnología de fabricación del kit de ensayo

Anticorpos contra la trifluralina

Dispositivos portátiles inteligentes
Kit de prueba rápida de antígeno del virus de la viruela para pruebas de diagnóstico con tiempo de prueba de 15 minutos y garantía de 2 años como dispositivo médico de clase II
  • Nombre
  • Nombre
  • Nombre
Kit de prueba rápida de antígeno del virus de la viruela para pruebas de diagnóstico con tiempo de prueba de 15 minutos y garantía de 2 años como dispositivo médico de clase II
Período De Entrega: 3-4 days
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100000
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Place of Origin
USA
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE, ISO
Model Number
RNS92125
Clasificación:
Clase II
Tipo:
Dispositivo medico
Indicaciones de uso:
Diagnóstico de enfermedad
Tiempo de prueba:
15 minutos
Garantía:
2 años
Tipo de muestra:
Kit de prueba rápido
Nombre del producto:
Kit de prueba rápida de antígeno del virus de la viruela
solicitud:
Pruebas de diagnóstico
Delivery Time:
3-4 days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
Resaltar

Prueba del virus de la viruela del mono

,

Pruebas de PCR de alta precisión para la viruela del mono

,

Kit de prueba rápida de anticuerpos del antígeno de la viruela

Descripción del producto
Pruebas de diagnóstico con el kit de pruebas rápidas de antígeno del virus de la viruela para diagnóstico in vitro
Uso previsto
El kit de prueba rápida del antígeno del virus de la viruela se utiliza para detectar cualitativamente el antígeno de la viruela en sangre humana entera, exudado de lesión o muestras de costra. Está destinado solo para uso diagnóstico in vitro.
Principio del ensayo
Cuando la muestra es procesada y añadida al pozo de la muestra,los antígenos del virus de la viruela en la muestra interactúan con el conjugado etiquetado con anticuerpos del virus de la viruela, formando complejos de partículas de color antígeno-anticuerpoLos complejos migran por la membrana de nitrocelulosa a través de la acción capilar hasta la línea de ensayo, donde son capturados por los anticuerpos monoclonales del virus de la varicela del ratón.En la ventana de resultados se verá una línea de ensayo de color si los antígenos del virus de la viruela del mono están presentes en la muestra y la intensidad depende de la cantidad de antígeno del virus de la viruela del mono.Cuando los antígenos del virus de la viruela no existen en la muestra o están por debajo del límite de detección, no hay una banda de color visible en la línea de prueba del dispositivo. Esto indica un resultado negativo.Ni las líneas de ensayo ni las de control son visibles en la ventana de resultados antes de aplicar la muestra.
Cuidado importante
Este kit es sólo para uso en diagnóstico in vitro.
Para los profesionales de la salud y los profesionales de los centros de atención.
No toque el área de reacción de la tira de ensayo.
Le rogamos que lea toda la información contenida en este prospecto antes de realizar el examen.
El kit de ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y manejarse de la misma manera que un agente infeccioso.
No utilice el kit de prueba después de la fecha de caducidad.
Para evitar resultados erróneos, la muestra debe procesarse según lo indicado en la sección sobre el procedimiento de ensayo.
Las pruebas deben ser aplicadas por personal profesionalmente capacitado que trabaje en laboratorios o clínicas certificados en los que el personal médico calificado tome las muestras.Ponte ropa de protección como abrigos de laboratorio., guantes desechables y protección para los ojos.
No reutilice el casete de ensayo, el tampón de extracción de muestras, el gotero o el hisopo.
El resultado de la prueba debe ser interpretado por el médico junto con los hallazgos clínicos y otros resultados de pruebas de laboratorio.
Desecho: Todas las muestras y el kit usado tienen el riesgo de infección.
Las etiquetas: 

Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,

IgG IgM Reactivo de diagnóstico in vitro

REAGEN LLC
El Dr. Ste 110 San Diego CA de 7098 Miratech los 92121 E.E.U.U.
Teléfono:: 6193898888
Mapa del Sitio |  Política de privacidad | China buena calidad Productos de diagnóstico ines vitro El proveedor. Derecho de autor © 2019-2026 REAGEN LLC Todos los derechos. Reservado.