Pruebas de diagnóstico con el kit de pruebas rápidas de antígenos del virus de la viruela para diagnóstico in vitro

UTILIZACIÓN Destinada

El kit de prueba rápida del antígeno del virus de la viruela se utiliza para detectar cualitativamente el antígeno de la viruela en sangre humana entera, exudado de lesión o muestras de costra. Está destinado solo para uso diagnóstico in vitro.

Principio:

Cuando la muestra es procesada y añadida al pozo de la muestra,los antígenos del virus de la viruela en la muestra interactúan con el conjugado etiquetado con anticuerpos del virus de la viruela, formando complejos de partículas de color antígeno-anticuerpoLos complejos migran por la membrana de nitrocelulosa a través de la acción capilar hasta la línea de ensayo, donde son capturados por los anticuerpos monoclonales del virus de la varicela del ratón.En la ventana de resultados se verá una línea de ensayo de color si los antígenos del virus de la viruela del mono están presentes en la muestra y la intensidad depende de la cantidad de antígeno del virus de la viruela del mono.Cuando los antígenos del virus de la viruela no existen en la muestra o están por debajo del límite de detección, no hay una banda de color visible en la línea de prueba del dispositivo. Esto indica un resultado negativo.Ni las líneas de ensayo ni las de control son visibles en la ventana de resultados antes de aplicar la muestra.

El uso de los medicamentos para el tratamiento de la enfermedad

1Este kit es sólo para uso en diagnóstico in vitro.

2Para los profesionales de la salud y los profesionales en los centros de atención.

3No toque el área de reacción de la tira de ensayo.

4Le rogamos que lea toda la información de este prospecto antes de realizar el ensayo.

5El kit de ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

6Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y manejarse de la misma manera que un agente infeccioso.

7No utilice el kit de prueba después de la fecha de caducidad.

8Para evitar resultados erróneos, la muestra debe ser tratada según lo indicado en la sección de procedimiento de ensayo.

9Las pruebas deben ser aplicadas por personal profesionalmente capacitado que trabaje en laboratorios o clínicas certificados en los que el personal médico calificado tome las muestras.Ponte ropa de protección como abrigos de laboratorio., guantes desechables y protección para los ojos.

10No reutilice el casete de ensayo, el tampón de extracción de muestras, el gotero o el hisopo.

11El resultado de la prueba debe ser interpretado por el médico junto con los hallazgos clínicos y otros resultados de pruebas de laboratorio.

12. Eliminación: Todas las muestras y el kit usado tienen el riesgo de infección. El casete de prueba usado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones federales, estatales y locales.