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REAGEN Kit de prueba rápida de antígeno 7-en-1 para pruebas de muestras nasales humanas con una precisión del 99,41%
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Kit de pruebas de residuos de fármacos

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Kit de ensayo de residuos veterinarios

Kit de ensayo de flujo lateral

Kit de pruebas de vitaminas

Instrumento de ensayo ELISA

Kit de ensayo de residuos de plaguicidas

Kit de pruebas de contaminación

Equipo de ensayo de toxinas de algas

Kit de ELISA para el estrógeno

Pruebas de composición de los alimentos

Tecnología de fabricación del kit de ensayo

Anticorpos contra la trifluralina

Productos de diagnóstico ines vitro

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REAGEN Kit de prueba rápida de antígeno 7-en-1 para pruebas de muestras nasales humanas con una precisión del 99,41%
  • Nombre
  • Nombre

REAGEN Kit de prueba rápida de antígeno 7-en-1 para pruebas de muestras nasales humanas con una precisión del 99,41%

Cuota De Producción: 350T
Período De Entrega: 3 a 4 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100000
Información de detalles
Descripción del producto
Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE, ISO
Número de modelo
RNS92174 y otros
País de origen:
Estados Unidos de América
Formato de la prueba:
inmunoensayo
El tipo:
Dispositivo médico
Indicaciones de uso:
El diagnóstico de la enfermedad
Tipo de muestra:
Muestras nasales humanas
Precisión:
99.41%
Clasificación:
Clasificación II
Disponibilidad:
En línea y en la tienda
Resaltar:

99.41% de precisión Kit de pruebas rápidas de antígeno

,

Kit de prueba rápida de antígeno 7 en 1

,

Kit de pruebas rápidas de antígeno de frotis nasales

Descripción del producto

1Descripción del producto

Siete patógenos respiratorios (7 en 1) Kit de prueba rápida de antígenos
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de COVID-19, el virus de la influenza A, el virus de la influenza B, el virus sincicial respiratorio (RSV),
Antígenos de adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) y virus parainfluenza (PIV) en muestras de hisopos nasales humanos.
La infección respiratoria aguda es una enfermedad común y frecuente en todo el mundo. El virus respiratorio es un patógeno importante de la infección respiratoria aguda.Sus manifestaciones clínicas son principalmente rinitis., faringitis, laringitis, amigdalitis y otros síntomas.
Los casos graves pueden causar traqueitis, bronquitis y neumonía, la principal causa de morbilidad y mortalidad en invierno y primavera de niños pequeños, ancianos y enfermos.y las personas con función inmune bajaSe ha demostrado que el 80% de las enfermedades agudas de las vías respiratorias superiores y la mayoría de las enfermedades respiratorias inferiores son causadas por patógenos externos a las bacterias, siendo los virus respiratorios los más comunes.
2. Características
  • Detección temprana y diferenciación de COVID-19, RSV, ADV, MP, PIV y gripe A/B.
  • Funcionamiento sencillo y ensayo de alta eficiencia.
  • Resultados de la prueba rápida en 10-15 minutos.
  • Adecuado para pruebas a gran escala.
  • 7 resultados con una sola prueba y una sola muestra

3Aplicaciones

1.El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
No utilice después de la fecha de caducidad.
2Una vez abierto el envase de la bolsa de la tarjeta de ensayo, deberá utilizarse en un plazo de 30 minutos.
3El LOT y la fecha de caducidad se imprimieron en el etiquetado.
4Conservar en el embalaje en la bolsa sellada a temperatura (4-30°C).
5La vida útil del diluyente de muestra después de abrirse es de 30 días.
4- Parámetros técnicos
Tiempo de prueba 15 minutos después
Formato de las pruebas Imunología
Precisión 99.41%
Garantización 2 años
Indicaciones de uso El diagnóstico de la enfermedad
Aplicación Pruebas de diagnóstico
Fabricante Reagen Inc.
Nombre del producto COVID-19, virus de la gripe A/B, virus sincicial respiratorio (RSV), adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) y antigeno para el virus de la gripe (PIV)
País de origen Estados Unidos de América
Tipo de muestra Muestras nasales humanas

REAGEN Kit de prueba rápida de antígeno 7-en-1 para pruebas de muestras nasales humanas con una precisión del 99,41% 0
Las etiquetas: 

Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,  

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,  

IgG IgM Reactivo de diagnóstico in vitro

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  • Nombre
  • Nombre
REAGEN Kit de prueba rápida de antígeno 7-en-1 para pruebas de muestras nasales humanas con una precisión del 99,41%
Cuota De Producción: 350T
Período De Entrega: 3 a 4 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 100000
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE, ISO
Número de modelo
RNS92174 y otros
País de origen:
Estados Unidos de América
Formato de la prueba:
inmunoensayo
El tipo:
Dispositivo médico
Indicaciones de uso:
El diagnóstico de la enfermedad
Tipo de muestra:
Muestras nasales humanas
Precisión:
99.41%
Clasificación:
Clasificación II
Disponibilidad:
En línea y en la tienda
Cantidad de orden mínima:
350T
Tiempo de entrega:
3 a 4 días
Condiciones de pago:
T/T
Capacidad de la fuente:
100000
Resaltar

99.41% de precisión Kit de pruebas rápidas de antígeno

,

Kit de prueba rápida de antígeno 7 en 1

,

Kit de pruebas rápidas de antígeno de frotis nasales

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1Descripción del producto

Siete patógenos respiratorios (7 en 1) Kit de prueba rápida de antígenos
Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de COVID-19, el virus de la influenza A, el virus de la influenza B, el virus sincicial respiratorio (RSV),
Antígenos de adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) y virus parainfluenza (PIV) en muestras de hisopos nasales humanos.
La infección respiratoria aguda es una enfermedad común y frecuente en todo el mundo. El virus respiratorio es un patógeno importante de la infección respiratoria aguda.Sus manifestaciones clínicas son principalmente rinitis., faringitis, laringitis, amigdalitis y otros síntomas.
Los casos graves pueden causar traqueitis, bronquitis y neumonía, la principal causa de morbilidad y mortalidad en invierno y primavera de niños pequeños, ancianos y enfermos.y las personas con función inmune bajaSe ha demostrado que el 80% de las enfermedades agudas de las vías respiratorias superiores y la mayoría de las enfermedades respiratorias inferiores son causadas por patógenos externos a las bacterias, siendo los virus respiratorios los más comunes.
2. Características
  • Detección temprana y diferenciación de COVID-19, RSV, ADV, MP, PIV y gripe A/B.
  • Funcionamiento sencillo y ensayo de alta eficiencia.
  • Resultados de la prueba rápida en 10-15 minutos.
  • Adecuado para pruebas a gran escala.
  • 7 resultados con una sola prueba y una sola muestra

3Aplicaciones

1.El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
No utilice después de la fecha de caducidad.
2Una vez abierto el envase de la bolsa de la tarjeta de ensayo, deberá utilizarse en un plazo de 30 minutos.
3El LOT y la fecha de caducidad se imprimieron en el etiquetado.
4Conservar en el embalaje en la bolsa sellada a temperatura (4-30°C).
5La vida útil del diluyente de muestra después de abrirse es de 30 días.
4- Parámetros técnicos
Tiempo de prueba 15 minutos después
Formato de las pruebas Imunología
Precisión 99.41%
Garantización 2 años
Indicaciones de uso El diagnóstico de la enfermedad
Aplicación Pruebas de diagnóstico
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Nombre del producto COVID-19, virus de la gripe A/B, virus sincicial respiratorio (RSV), adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) y antigeno para el virus de la gripe (PIV)
País de origen Estados Unidos de América
Tipo de muestra Muestras nasales humanas

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Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,

IgG IgM Reactivo de diagnóstico in vitro

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