Kit de prueba de clase II para el SARS-CoV-2 Forma de prueba de inmunoensayo para una detección precisa

Descripción del producto:

Los productos de diagnóstico in vitro están diseñados para proporcionar un diagnóstico preciso y confiable de enfermedades.Ofrecemos una garantía de un año para nuestros productos.Los tipos de muestras que se pueden probar incluyen sangre, orina, saliva y más. Nuestros productos están diseñados específicamente para pruebas de COVID-19 y SARS-CoV-2.Son fáciles de usar y proporcionan resultados precisosNuestros kits de prueba de SARS-CoV-2 se han desarrollado para detectar el virus de manera rápida y eficiente. Los kits contienen todos los componentes necesarios para una prueba exitosa.Están diseñados para proporcionar el más alto nivel de precisión y fiabilidadNuestros productos también están diseñados para ser rentables y proporcionar un acceso conveniente a pruebas de laboratorio.

Características:

• Nombre del producto:Kit de prueba rápida de antígeno A/B para el SARS-CoV-2/RSV y la gripe
• País de origen:Estados Unidos de América
• Tipo de vehículo:Dispositivo médico
• Tiempo de prueba:15 minutos después
• Indicaciones de uso:El diagnóstico de la enfermedad
• Palabras clave:Kit de prueba de covid19, kit de prueba de SARS-CoV-2, kit de prueba de SARS-CoV-2, kit de prueba de antígeno rápido

Parámetros técnicos:

Aplicaciones:

REAGEN®s RNS92131 SARS-CoV-2/RSV&Flu A/B Antigen Rapid Test Kit es un producto de diagnóstico in vitro de clase II fabricado por REAGEN INC en los Estados Unidos.y está diseñado para detectar el SARS-CoV-2, antígenos RSV y gripe A / B de una sola muestra, con resultados en 15 minutos. Este es un kit de prueba fácil de usar, preciso y rápido que es adecuado para su uso en muchos entornos, como hospitales,consultorios médicos, salas de emergencias, y centros de atención urgente.

El kit de prueba está disponible para su compra con una cantidad mínima de pedido de 20T, y viene con un tiempo de entrega rápido de 3-4 días después del pago a través de T/T.REAGEN tiene la capacidad de suministrar hasta 100000 kits de prueba, lo que las convierte en una opción ideal para ensayos a gran escala.

Personalización:

Apoyo y servicios:

In Vitro Diagnostic Products proporciona soporte técnico y servicios para sus productos. Nuestro personal de servicio experimentado y bien informado puede proporcionar una amplia gama de servicios de apoyo,incluida la instalaciónAdemás, ofrecemos una variedad de servicios al cliente, como el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, el registro de productos, etc.políticas de garantía y devolución, actualizaciones de productos y soporte en línea.

Embalaje y envío:

Embalaje y envío de productos de diagnóstico in vitro

Los productos de diagnóstico in vitro deben empaquetarse y enviarse de una manera que garantice la seguridad del producto y la integridad de la muestra, manteniendo al mismo tiempo el cumplimiento de la normativa aplicable.Los requisitos de embalaje y envío varían según el producto, el método de entrega y el material de embalaje utilizado.

En general, los productos de diagnóstico in vitro deben embalarse de acuerdo con las siguientes directrices:

• Utilice materiales limpios y estériles para el embalaje.
• Asegurar que el producto esté adecuadamente protegido del medio ambiente durante el transporte.
• Los materiales de embalaje deben diseñarse para proteger el producto de cualquier daño físico que pueda producirse durante el transporte y la manipulación.
• Todos los paquetes deben estar etiquetados de acuerdo con las regulaciones aplicables, incluido el Reglamento de la Asociación Internacional de Transporte Aéreo (IATA) sobre mercancías peligrosas.
• Los envases deben estar claramente marcados con el nombre del producto, la cantidad y la fecha de caducidad.
• Los envases también deberán estar claramente marcados con las etiquetas de advertencia aplicables.

Los productos de diagnóstico in vitro deben enviarse de conformidad con la normativa aplicable, incluido el Reglamento de mercancías peligrosas de la IATA.El envase debe manejarse con cuidado durante el transporte y debe almacenarse y mantenerse adecuadamente de acuerdo con las instrucciones del fabricante..