kanamicina ELISA Kit Testing Drugs High Accuracy de la sensibilidad de 0.2ng/G Ppb

ELISA Testing Protocol

Etiquete las tiras individuales que serán utilizados y los reactivo de la parte alícuota como el ejemplo siguiente:

• Añada UL 50 de los estándares de cada kanamicina dos veces en diversos pozos (añada los estándares para platear solamente en el orden de la concentración baja a la alta concentración).
• Añada UL 50 de cada muestra dos veces en diversos pozos de la muestra.
• Añada UL 50 UL HRP-Conjugar Ab#2 a cada pozo y 50 del anticuerpo #1 de la kanamicina a cada pozo. Mézclese bien suavemente oscilando la placa manualmente para 30s.
• Incube la placa por 30 minutos en la temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F). (Evite la luz del sol directa y los tops fríos del banco durante la incubación. Recubrimiento de la placa de microtítulo mientras que se recomienda la incubación).
• Lave la placa 4 veces con UL 250 de la solución del lavado 1X. Después del lavado pasado, invierta la placa y golpee ligeramente suavemente el seco de placa en las toallas de papel (realice el paso siguiente inmediatamente después de lavados de la placa. No permita que la placa ventile seco entre los pasos de funcionamiento).
• Añada UL 100 del substrato de TMB. Mida el tiempo de la reacción inmediatamente después de añadir el substrato. Mezcle la solución suavemente oscilando la placa manualmente para 30s mientras que incuba (no ponga ningún substrato de nuevo al envase original para evitar ninguna contaminación potencial. Cualquier solución del substrato que exhibe la coloración es indicativa del deterioro y debe ser desechada. Recubrimiento de la placa de microtítulo mientras que se recomienda la incubación).
• Después de incubar por 15 minutos en la temperatura ambiente (el °F) 20 – 25 °C/68 – 77, añade UL 100 del almacenador intermediario de la parada para parar la reacción enzimática.
• Lea la placa que sigue cuanto antes la adición de almacenador intermediario de la parada en un lector de la placa con la longitud de onda de 450 nanómetro (antes de la lectura, utilice un trapo sin pelusa en la parte inferior de la placa para asegurarse que ninguna humedad o huellas dactilares interfieren con las lecturas).