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Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo

Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo

Cuota De Producción: Prueba 10000
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje en color, OEM
Período De Entrega: Entre 5 y 7 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 500000 por día
Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE,,SWAB
Número de modelo
Se aplicará el procedimiento siguiente:
El tipo:
Reactivo de diagnóstico in vitro
Especificación:
20T
Aplicación:
Muestras de orofaringia
Garantización:
12 meses
Nombre:
Productos de diagnóstico ines vitro
Resaltar:

Muestras de orofaringia en productos de diagnóstico in vitro

,

25T Productos de diagnóstico in vitro

,

Kit de prueba rápida de antígeno positivo

Descripción del producto
Kit de pruebas rápidas de antígeno para COVID-19

Descripción del producto

Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo 0

REAGéneroEste kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno SARS-CoV-2 en hisopos orofaríngeos y muestras de hisopos nasofaríngeos humanos.

Mecanismo¿ Qué?f Reacción

Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo 1

REAGéneroEste kit adopta el principio de detección del método sandwich de doble anticuerpo. La almohadilla de unión de la tarjeta de detección contiene el anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón de color oro coloidal I;la línea de detección (línea T) de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con el anticuerpo monoclonal II de la proteína N del ratón, la línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpos de cabra contra ratón.

Las muestras recogidas se procesan mediante el extracto de muestra y se agregan. Durante la prueba, cuando el extracto que contiene la proteína N del SARS-CoV-2 se agrega al orificio de muestra de la tarjeta de prueba,bajo la acción de la cromatografía, la muestra se mueve hacia el extremo del papel absorbente y pasa primero a través de la almohadilla de unión.La proteína N y el oro coloidal etiquetados ratones La fuente de la proteína N monoclonal anticuerpo I se une específicamente y continúa moviéndose a la absorción del extremo del papelCuando la muestra se mueve a la línea T, la proteína N unida al anticuerpo etiquetado se une específicamente al anticuerpo monoclonal de proteína N II recubierto en la línea T en un modo sandwich de doble anticuerpo,y se queda en la línea TEl líquido restante continúa absorbiendo el agua el extremo del papel se mueve.el anticuerpo de la proteína N del ratón I etiquetado con oro coloidal se une específicamente al anticuerpo anti-ratón de cabra en la línea CLa línea T muestra una banda roja, lo que indica que el antígeno SARS-CoV-2 es positivo. No importa si la línea T es de color o no, la línea C debe mostrar rojo. Si la línea C no es de color, la línea C debe mostrar rojo.el ensayo no es válido y la muestra debe volver a ser examinada.

Contenido del kit, AlmacenamientoA. Noy Estante La vida

Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo 2

ElREAGéneroEl kit de IVD de antígeno del SARS-CoV-2 SWAB tiene capacidad para 20 determinaciones. La vida útil es de 24 meses cuando el kit se almacena correctamente.

Contenido del kit Almacenamiento

Bolso de tarjeta de prueba de COVID-19

(contiene 1 x desecante)

4 ~ 30 °C

(Seco y Oscuro)

Buffer de extracción de muestras
Tubo de extracción
Cubierta estéril
Manual de trabajo

AdvertenciasA. Non Precauciones

1Este kit sólo se utiliza para el diagnóstico auxiliar in vitro y debe utilizarse de acuerdo estrictamente con las instrucciones.

2Si el paquete de la tarjeta de prueba está dañado o excede el período de validez, no se puede utilizar.

3Debe seguir el tiempo de determinación y el resultado del juicio.

4Se recomienda utilizarlo inmediatamente, para uso único.la tarjeta de ensayo deberá someterse a ensayo en un plazo de 30 minutos después de haber sido sacada del envase para evitar una exposición prolongada de la tarjeta de ensayo al aire..

5El kit puede almacenarse a temperatura ambiente. Cuidado con la humedad, la luz, el calor, la presión alta y la congelación.

6Se recomienda que los residuos o las muestras restantes generadas durante el ensayo se remojen en un disolvente lipídico como éter, 75% de etanol, desinfectante con cloro,ácido peracético y cloroformo para el tratamiento de la inactivación del virus.

7El diagnóstico clínico de la enfermedad debe considerarse de manera exhaustiva junto con sus síntomas, signos, historial médico,otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento.

Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo 3
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Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo
Cuota De Producción: Prueba 10000
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje en color, OEM
Período De Entrega: Entre 5 y 7 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 500000 por día
Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE,,SWAB
Número de modelo
Se aplicará el procedimiento siguiente:
El tipo:
Reactivo de diagnóstico in vitro
Especificación:
20T
Aplicación:
Muestras de orofaringia
Garantización:
12 meses
Nombre:
Productos de diagnóstico ines vitro
Cantidad de orden mínima:
Prueba 10000
Precio:
Negociable
Detalles de empaquetado:
Embalaje en color, OEM
Tiempo de entrega:
Entre 5 y 7 días
Condiciones de pago:
T/T
Capacidad de la fuente:
500000 por día
Resaltar

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Kit de prueba rápida de antígeno positivo

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Kit de pruebas rápidas de antígeno para COVID-19

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REAGéneroEste kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno SARS-CoV-2 en hisopos orofaríngeos y muestras de hisopos nasofaríngeos humanos.

Mecanismo¿ Qué?f Reacción

Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo 1

REAGéneroEste kit adopta el principio de detección del método sandwich de doble anticuerpo. La almohadilla de unión de la tarjeta de detección contiene el anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón de color oro coloidal I;la línea de detección (línea T) de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con el anticuerpo monoclonal II de la proteína N del ratón, la línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpos de cabra contra ratón.

Las muestras recogidas se procesan mediante el extracto de muestra y se agregan. Durante la prueba, cuando el extracto que contiene la proteína N del SARS-CoV-2 se agrega al orificio de muestra de la tarjeta de prueba,bajo la acción de la cromatografía, la muestra se mueve hacia el extremo del papel absorbente y pasa primero a través de la almohadilla de unión.La proteína N y el oro coloidal etiquetados ratones La fuente de la proteína N monoclonal anticuerpo I se une específicamente y continúa moviéndose a la absorción del extremo del papelCuando la muestra se mueve a la línea T, la proteína N unida al anticuerpo etiquetado se une específicamente al anticuerpo monoclonal de proteína N II recubierto en la línea T en un modo sandwich de doble anticuerpo,y se queda en la línea TEl líquido restante continúa absorbiendo el agua el extremo del papel se mueve.el anticuerpo de la proteína N del ratón I etiquetado con oro coloidal se une específicamente al anticuerpo anti-ratón de cabra en la línea CLa línea T muestra una banda roja, lo que indica que el antígeno SARS-CoV-2 es positivo. No importa si la línea T es de color o no, la línea C debe mostrar rojo. Si la línea C no es de color, la línea C debe mostrar rojo.el ensayo no es válido y la muestra debe volver a ser examinada.

Contenido del kit, AlmacenamientoA. Noy Estante La vida

Muestras de muestras orafaríngeas 25T en productos de diagnóstico in vitro RNS92048B positivo 2

ElREAGéneroEl kit de IVD de antígeno del SARS-CoV-2 SWAB tiene capacidad para 20 determinaciones. La vida útil es de 24 meses cuando el kit se almacena correctamente.

Contenido del kit Almacenamiento

Bolso de tarjeta de prueba de COVID-19

(contiene 1 x desecante)

4 ~ 30 °C

(Seco y Oscuro)

Buffer de extracción de muestras
Tubo de extracción
Cubierta estéril
Manual de trabajo

AdvertenciasA. Non Precauciones

1Este kit sólo se utiliza para el diagnóstico auxiliar in vitro y debe utilizarse de acuerdo estrictamente con las instrucciones.

2Si el paquete de la tarjeta de prueba está dañado o excede el período de validez, no se puede utilizar.

3Debe seguir el tiempo de determinación y el resultado del juicio.

4Se recomienda utilizarlo inmediatamente, para uso único.la tarjeta de ensayo deberá someterse a ensayo en un plazo de 30 minutos después de haber sido sacada del envase para evitar una exposición prolongada de la tarjeta de ensayo al aire..

5El kit puede almacenarse a temperatura ambiente. Cuidado con la humedad, la luz, el calor, la presión alta y la congelación.

6Se recomienda que los residuos o las muestras restantes generadas durante el ensayo se remojen en un disolvente lipídico como éter, 75% de etanol, desinfectante con cloro,ácido peracético y cloroformo para el tratamiento de la inactivación del virus.

7El diagnóstico clínico de la enfermedad debe considerarse de manera exhaustiva junto con sus síntomas, signos, historial médico,otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento.

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