| Cuota De Producción: | Prueba 10000 |
| Precio: | Negociable |
| Embalaje Estándar: | Embalaje en color, OEM |
| Período De Entrega: | Entre 5 y 7 días |
| Método De Pago: | T/T |
| Capacidad De Suministro: | 500000 por día |
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REAGéneroEste kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno SARS-CoV-2 en hisopos orofaríngeos y muestras de hisopos nasofaríngeos humanos.
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REAGéneroEste kit adopta el principio de detección del método sandwich de doble anticuerpo. La almohadilla de unión de la tarjeta de detección contiene el anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón de color oro coloidal I;la línea de detección (línea T) de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con el anticuerpo monoclonal II de la proteína N del ratón, la línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpos de cabra contra ratón.
Las muestras recogidas se procesan mediante el extracto de muestra y se agregan. Durante la prueba, cuando el extracto que contiene la proteína N del SARS-CoV-2 se agrega al orificio de muestra de la tarjeta de prueba,bajo la acción de la cromatografía, la muestra se mueve hacia el extremo del papel absorbente y pasa primero a través de la almohadilla de unión.La proteína N y el oro coloidal etiquetados ratones La fuente de la proteína N monoclonal anticuerpo I se une específicamente y continúa moviéndose a la absorción del extremo del papelCuando la muestra se mueve a la línea T, la proteína N unida al anticuerpo etiquetado se une específicamente al anticuerpo monoclonal de proteína N II recubierto en la línea T en un modo sandwich de doble anticuerpo,y se queda en la línea TEl líquido restante continúa absorbiendo el agua el extremo del papel se mueve.el anticuerpo de la proteína N del ratón I etiquetado con oro coloidal se une específicamente al anticuerpo anti-ratón de cabra en la línea CLa línea T muestra una banda roja, lo que indica que el antígeno SARS-CoV-2 es positivo. No importa si la línea T es de color o no, la línea C debe mostrar rojo. Si la línea C no es de color, la línea C debe mostrar rojo.el ensayo no es válido y la muestra debe volver a ser examinada.
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ElREAGéneroEl kit de IVD de antígeno del SARS-CoV-2 SWAB tiene capacidad para 20 determinaciones. La vida útil es de 24 meses cuando el kit se almacena correctamente.
| Contenido del kit | Almacenamiento |
|
Bolso de tarjeta de prueba de COVID-19 (contiene 1 x desecante) |
4 ~ 30 °C (Seco y Oscuro) |
| Buffer de extracción de muestras | |
| Tubo de extracción | |
| Cubierta estéril | |
| Manual de trabajo |
1Este kit sólo se utiliza para el diagnóstico auxiliar in vitro y debe utilizarse de acuerdo estrictamente con las instrucciones.
2Si el paquete de la tarjeta de prueba está dañado o excede el período de validez, no se puede utilizar.
3Debe seguir el tiempo de determinación y el resultado del juicio.
4Se recomienda utilizarlo inmediatamente, para uso único.la tarjeta de ensayo deberá someterse a ensayo en un plazo de 30 minutos después de haber sido sacada del envase para evitar una exposición prolongada de la tarjeta de ensayo al aire..
5El kit puede almacenarse a temperatura ambiente. Cuidado con la humedad, la luz, el calor, la presión alta y la congelación.
6Se recomienda que los residuos o las muestras restantes generadas durante el ensayo se remojen en un disolvente lipídico como éter, 75% de etanol, desinfectante con cloro,ácido peracético y cloroformo para el tratamiento de la inactivación del virus.
7El diagnóstico clínico de la enfermedad debe considerarse de manera exhaustiva junto con sus síntomas, signos, historial médico,otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento.
| Cuota De Producción: | Prueba 10000 |
| Precio: | Negociable |
| Embalaje Estándar: | Embalaje en color, OEM |
| Período De Entrega: | Entre 5 y 7 días |
| Método De Pago: | T/T |
| Capacidad De Suministro: | 500000 por día |
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REAGéneroEste kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno SARS-CoV-2 en hisopos orofaríngeos y muestras de hisopos nasofaríngeos humanos.
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REAGéneroEste kit adopta el principio de detección del método sandwich de doble anticuerpo. La almohadilla de unión de la tarjeta de detección contiene el anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón de color oro coloidal I;la línea de detección (línea T) de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con el anticuerpo monoclonal II de la proteína N del ratón, la línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpos de cabra contra ratón.
Las muestras recogidas se procesan mediante el extracto de muestra y se agregan. Durante la prueba, cuando el extracto que contiene la proteína N del SARS-CoV-2 se agrega al orificio de muestra de la tarjeta de prueba,bajo la acción de la cromatografía, la muestra se mueve hacia el extremo del papel absorbente y pasa primero a través de la almohadilla de unión.La proteína N y el oro coloidal etiquetados ratones La fuente de la proteína N monoclonal anticuerpo I se une específicamente y continúa moviéndose a la absorción del extremo del papelCuando la muestra se mueve a la línea T, la proteína N unida al anticuerpo etiquetado se une específicamente al anticuerpo monoclonal de proteína N II recubierto en la línea T en un modo sandwich de doble anticuerpo,y se queda en la línea TEl líquido restante continúa absorbiendo el agua el extremo del papel se mueve.el anticuerpo de la proteína N del ratón I etiquetado con oro coloidal se une específicamente al anticuerpo anti-ratón de cabra en la línea CLa línea T muestra una banda roja, lo que indica que el antígeno SARS-CoV-2 es positivo. No importa si la línea T es de color o no, la línea C debe mostrar rojo. Si la línea C no es de color, la línea C debe mostrar rojo.el ensayo no es válido y la muestra debe volver a ser examinada.
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ElREAGéneroEl kit de IVD de antígeno del SARS-CoV-2 SWAB tiene capacidad para 20 determinaciones. La vida útil es de 24 meses cuando el kit se almacena correctamente.
| Contenido del kit | Almacenamiento |
|
Bolso de tarjeta de prueba de COVID-19 (contiene 1 x desecante) |
4 ~ 30 °C (Seco y Oscuro) |
| Buffer de extracción de muestras | |
| Tubo de extracción | |
| Cubierta estéril | |
| Manual de trabajo |
1Este kit sólo se utiliza para el diagnóstico auxiliar in vitro y debe utilizarse de acuerdo estrictamente con las instrucciones.
2Si el paquete de la tarjeta de prueba está dañado o excede el período de validez, no se puede utilizar.
3Debe seguir el tiempo de determinación y el resultado del juicio.
4Se recomienda utilizarlo inmediatamente, para uso único.la tarjeta de ensayo deberá someterse a ensayo en un plazo de 30 minutos después de haber sido sacada del envase para evitar una exposición prolongada de la tarjeta de ensayo al aire..
5El kit puede almacenarse a temperatura ambiente. Cuidado con la humedad, la luz, el calor, la presión alta y la congelación.
6Se recomienda que los residuos o las muestras restantes generadas durante el ensayo se remojen en un disolvente lipídico como éter, 75% de etanol, desinfectante con cloro,ácido peracético y cloroformo para el tratamiento de la inactivación del virus.
7El diagnóstico clínico de la enfermedad debe considerarse de manera exhaustiva junto con sus síntomas, signos, historial médico,otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento.