Kit de ensayo de residuos veterinarios de estreptomicina ELISA de alta reproductibilidad

Kit de pruebas ELISA de estreptomicina

Descripción del producto

En el caso de los^{- ¿ Qué?}El kit de ensayo ELISA de estreptomicina es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de estreptomicina y dihidrostreptomicina en piensos, miel, riñones, hígado, carne (carne de res, pollo y cerdo),leche, suero y orina.

Sensibilidad

Especificidad

Las características únicas del kit son:

• Métodos de extracción rápidos (10 a 30 minutos) y libres de reactivo orgánico para varias muestras con una recuperación elevada (75 a 115%).

• Alta sensibilidad (0,05 ng/g o ppb) y bajo límite de detección (1 ng/g o ppb para la carne y la leche).

• Alta reproducibilidad.

• Un análisis rápido de ELISA (menos de 2 horas independientemente del número de muestras).

Resumen del procedimiento

El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo.se añade la muestra junto con el conjugado de peroxidasa estreptomicina-rabanilloSi el residuo de estreptomicina está presente en la muestra, competirá por el anticuerpo de estreptomicina, impidiendo así que la estreptomicina-HRP se une al anticuerpo unido al pozo.La intensidad de color resultante, después de la adición del sustrato HRP (TMB), tiene una relación inversa con la concentración de residuos de estreptomicina en la muestra.

Protocolo de ensayo ELISA

Etiquetar las tiras individuales que se utilizarán y los reactivos aliquotas como se muestra en el siguiente ejemplo:

• Añadir 50uL de cada uno de los Estándares de Streptomicina en duplicado en pozos diferentes (F: el precioAñadir estándares a la placa sólo en el orden de baja concentración a alta concentración).

• Añadir 50 litros de cada muestra en duplicado en pozos de muestreo diferentes.

• Añadir 50 litros de anticuerpos conjugados HRP #2 y 50 ml de anticuerpos #1 a cada pozo, mezclar bien sacudiendo suavemente la placa manualmente durante 1 minuto.

• Incubar el plato durante 30 minutos a temperatura ambiente (20°C / 68°F) (¿ Qué pasa? F: el precioEvite la luz solar directa y los bancos fríos durante la incubación.

• Lavar el plato 5 veces con 250 I.L. de solución de lavado de 1 X. Después del último lavado, invertir el plato y golpear suavemente el plato para secarlo en toallas de papel (F: el precioNo deje que la placa se seque al aire entre las etapas de trabajo).

• Añadir 100 I.L. de sustrato TMB. Tiempo de la reacción inmediatamente después de añadir el sustrato. Mezclar la solución sacudiendo suavemente la placa manualmente durante 1 minuto durante la incubación (¿ Qué pasa? F: el precioNo vuelva a colocar ningún sustrato en el recipiente original para evitar cualquier posible contaminación.Se recomienda cubrir la placa de microtiter durante la incubación).

• Después de incubar durante 15 minutos a temperatura ambiente (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F), añadir 100 L de Stop Buffer para detener la reacción enzimática.

• Leer la placa tan pronto como sea posible después de añadir el tampón de parada en un lector de placa con longitud de onda de 450 nm (F: el precioAntes de leer, utilice una toalla sin pelusa en la parte inferior de la placa para asegurarse de que la humedad o las huellas dactilares no interfieran con las lecturas).