La estreptomicina ELISA Test Kit del ™ de REAGEN es un immunoensayo competitivo de la enzima para el análisis cuantitativo de la estreptomicina y de la dihidroestreptomicina en la alimentación, la miel, el riñón, el hígado, la carne (carne de vaca, pollo y cerdo), la leche, el suero y la orina.
Tipo de la muestra |
Límite de detección (ng/g o ppb) |
Alimentación |
5 |
Miel |
2 |
Carne/hígado/riñón |
5 |
Leche |
1 |
Leche en polvo |
1 |
Suero/orina |
0,5 |
Analitos |
Reactividad cruzada (%) |
Estreptomicina |
100 |
Métodos reactivo-libres rápidos (10 - 30 minutos), y orgánicos de la extracción para las diversas muestras con la recuperación del alto (75 - 115%).
Alta sensibilidad (0,05 ng/g o ppb) y límite de detección bajo (1 ng/g o ppb para la carne y la leche).
Alta reproductibilidad.
Un análisis rápido de ELISA (menos de 2 horas sin importar el número de muestras).
El método se basa en un análisis colorimétrico competitivo de ELISA. El anticuerpo de la estreptomicina ha estado cubierto en los pozos de la placa. Durante el análisis, la muestra se añade junto con la conjugación de la peroxidasa del estreptomicina-rábano picante. Si el residuo de la estreptomicina está presente en la muestra, competirá para el anticuerpo de la estreptomicina, de tal modo evitando que la estreptomicina-HRP ate al anticuerpo atado al pozo. La intensidad resultante del color, después de la adición del substrato de HRP (TMB), tiene una relación inversa con la concentración del residuo de la estreptomicina en la muestra.
Etiquete las tiras individuales que serán utilizados y los reactivo de la parte alícuota como el ejemplo siguiente:
Componente |
Volumen por la reacción |
24 reacciones |
Anticuerpo #1 de la estreptomicina |
50 ml |
1,2 ml |
Anticuerpo HRP-conjugado #2 |
50 ml |
1,2 ml |
solución del lavado 1X |
2,0 ml |
48 ml |
Almacenador intermediario de la parada |
100 ml |
2,4 ml |
Substrato de TMB |
100 ml |
2,4 ml |
Añada 50uL de los estándares de cada estreptomicina dos veces en diversos pozos (F añade estándares para platear solamente en el orden de la concentración baja a la alta concentración).
Añada UL 50 de cada muestra dos veces en diversos pozos de la muestra.
Añada UL 50 del anticuerpo #2 HRP-Conjugar y 50mL el anticuerpo #1 a cada pozo, se mezcla bien suavemente oscilando la placa manualmente para 1 minuto.
Incube la placa por 30 minutos en la temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F) (el F evita luz del sol directa y los tops fríos del banco durante la incubación. Recubrimiento de la placa de microtítulo mientras que se recomienda la incubación).
Lave la placa 5 veces con UL 250 de la solución del lavado 1X. Después del lavado pasado, invierta la placa y golpee ligeramente suavemente el seco de placa en las toallas de papel (F realiza el paso siguiente inmediatamente después de lavados de la placa. No permita que la placa ventile seco entre los pasos de funcionamiento).
Añada UL 100 del substrato de TMB. Mida el tiempo de la reacción inmediatamente después de añadir el substrato. Mezcle la solución suavemente oscilando la placa manualmente para 1 minuto mientras que incuba (el F no pone ningún substrato de nuevo al envase original para evitar ninguna contaminación potencial. Cualquier solución del substrato que exhibe la coloración es indicativa del deterioro y debe ser desechada. Recubrimiento de la placa de microtítulo mientras que se recomienda la incubación).
Después de incubar por 15 minutos en la temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F), añada UL 100 del almacenador intermediario de la parada para parar la reacción enzimática.
Lea la placa que sigue cuanto antes la adición de almacenador intermediario de la parada en un lector de la placa con la longitud de onda de 450 nanómetro (F antes de la lectura, utiliza un trapo sin pelusa en la parte inferior de la placa para asegurarse que ninguna humedad o huellas dactilares interfieren con las lecturas).
Éntrenos en contacto con en cualquier momento