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Muestras de orofaringeal COVID-19 25T Kit de prueba rápida de antígeno RNS92048A
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Muestras de orofaringeal COVID-19 25T Kit de prueba rápida de antígeno RNS92048A
  • Nombre

Muestras de orofaringeal COVID-19 25T Kit de prueba rápida de antígeno RNS92048A

Cuota De Producción: Prueba 10000
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje en color, OEM
Período De Entrega: Entre 5 y 7 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 500000 por día
Información de detalles
Descripción del producto
Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE,,ANVISA
Número de modelo
Se aplicará el procedimiento siguiente:
El tipo:
Reactivo de diagnóstico in vitro
Especificación:
25T/40T
Aplicación:
sangre humana
Garantización:
12 meses
Resaltar:

Kit de pruebas rápidas de antígeno de 25T

,

RNS92048A Kit de prueba rápida de antígeno

,

Kit de pruebas rápidas de muestras orofaríngeas

Descripción del producto
Kit de pruebas rápidas de antígeno para COVID-19
Descripción del producto
REAGEN Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno COVID-19 en hisopos orofaríngeos humanos y muestras de hisopos nasofaríngeos.
Mecanismo de reacción
REAGEN Este kit adopta el principio de detección del método sandwich de doble anticuerpo. La almohadilla de unión de la tarjeta de detección contiene el anticuerpo monoclonal de proteína N de ratón de color oro coloidal I.la línea de detección (línea T) de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón Anticorpo II, la línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpos de cabra contra ratón.
Durante la prueba, cuando el extracto que contiene la proteína N del COVID-19 se agrega al orificio de muestra de la tarjeta de prueba,bajo la acción de la cromatografíaLa proteína N y el oro coloidal etiquetados ratones La fuente de proteína N
El anticuerpo monoclonal I se une específicamente y continúa moviéndose hacia el extremo del papel absorbente.la proteína N unida al anticuerpo etiquetado se une específicamente al anticuerpo monoclonal de proteína N II recubierto en la línea T en un modo sandwich de doble anticuerpo, y se queda en la línea T; el líquido restante continúa absorbiendo agua El extremo del papel se mueve.el anticuerpo de la proteína N del ratón I etiquetado con oro coloidal se une específicamente al anticuerpo anti-ratón de cabra en la línea C. La línea T muestra una banda roja, lo que indica que el antígeno COVID-19 es positivo. No importa si la línea T es de color o no, la línea C debe mostrar rojo. Si la línea C es
si no está coloreada, el ensayo es inválido y la muestra debe volver a examinarse.
Contenido del kit, almacenamiento y vida útil
El kit de pruebas rápidas de antígeno REAGEN COVID-19 tiene capacidad para 20 y 40 determinaciones.
La vida útil del kit es de 18 meses cuando se almacena correctamente.
Advertencias y precauciones
1Este kit sólo se utiliza para el diagnóstico auxiliar in vitro y debe utilizarse de acuerdo estrictamente con las instrucciones.
2Si el paquete de la tarjeta de prueba está dañado o excede el período de validez, no se puede utilizar.
3Debe seguir el tiempo de determinación y el resultado del juicio.
4Se recomienda utilizarlo inmediatamente, para uso único.la tarjeta de ensayo deberá someterse a ensayo en un plazo de 30 minutos después de haber sido sacada del envase para evitar una exposición prolongada de la tarjeta de ensayo al aire..
5El kit puede almacenarse a temperatura ambiente. Cuidado con la humedad, la luz, el calor, la presión alta y la congelación.
6Se recomienda que los residuos o las muestras restantes generadas durante el ensayo se remojen en un disolvente lipídico como éter, 75% de etanol, desinfectante con cloro,ácido peracético y cloroformo para el tratamiento de la inactivación del virus.
7El diagnóstico clínico de la enfermedad debe considerarse de manera exhaustiva junto con sus síntomas, signos, historial médico,otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamientoRequisitos de muestra
1. Recogida de muestras
Método de recogida de hisopos de la faringe: la cabeza de la persona está ligeramente inclinada, la boca está abierta y las amígdalas de ambos lados de la faringe están expuestas.Limpie suavemente las amígdalas faríngeas de ambos lados de la persona recopilada hacia adelante y hacia atrás durante al menos 3 veces., y luego limpiar la pared posterior de la faringe hacia arriba y hacia abajo al menos 3 veces.Método de recogida de hisopos nasofaríngeos: el muestreador usa una mano para sostener suavemente la cabeza de la persona muestreada,el tomador sostiene el hisopo con la otra manoLa penetración debe evitarse vigorosamente para evitar el sangrado traumático.Cuando la punta del hisopo llega a la pared posterior de la cavidad nasofaríngea, girarlo suavemente una vez (para prevenir la tos refleja, deténgase durante un minuto), y luego retire lentamente el hisopo.
2Procesamiento de muestras
Se añaden 7 gotas (aproximadamente 200 μl) de tampón de extracción de muestra al tubo de extracción de muestra.sumergir el hisopo muestreado en el tampón de extracción de muestras para que el tampón de extracción de muestras penetre completamente en el hisopo, girar durante 10 segundos y exprimir el tampón 10 veces para mantener el líquido en el tubo tanto como sea posible, quitar y desechar el tampón, cubrir el goteo y agitar el tubo de extracción para
Mezcla el líquido.
Muestras de orofaringeal COVID-19 25T Kit de prueba rápida de antígeno RNS92048A 0
Limitaciones de los métodos de inspección
1Este kit es una prueba cualitativa y sólo es para diagnóstico auxiliar in vitro.
2Debido a las limitaciones del método de detección de antígenos, el límite mínimo de detección (sensibilidad analítica) es generalmente inferior al de los reactivos de detección de ácidos nucleicos.el personal de ensayo debe prestar más atención al resultado negativo de la prueba de antígeno, y de forma completa
En el caso de los resultados negativos, se debe evaluar la eficacia de los análisis y la eficacia de los análisis.se utilizan métodos de ensayo de ácidos nucleicos o de aislamiento del virus e identificación de cultivos para ayudar en el juicio.
3La toma de muestras, el transporte, el procesamiento y el bajo contenido de virus en la muestra pueden causar falsos negativos.
4Los resultados de los ensayos de este reactivo son únicamente de referencia clínica y no deben utilizarse como base única para el diagnóstico y tratamiento clínicos.El diagnóstico final de la enfermedad debe hacerse después de una evaluación exhaustiva de todos los resultados clínicos y de laboratorio..
Precisión
REAGEN La sensibilidad del kit de ensayo fue del 94,5%, la especificidad del 96,3%, y la precisión del
El porcentaje de los pacientes que recibieron tratamiento con el fármaco fue de entre el 90% y el 97,0%.
Las etiquetas: 

Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,  

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,  

IgG IgM Reactivo de diagnóstico in vitro

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  • Nombre
Muestras de orofaringeal COVID-19 25T Kit de prueba rápida de antígeno RNS92048A
Cuota De Producción: Prueba 10000
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje en color, OEM
Período De Entrega: Entre 5 y 7 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 500000 por día
Información detallada
Descripción del producto
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Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE,,ANVISA
Número de modelo
Se aplicará el procedimiento siguiente:
El tipo:
Reactivo de diagnóstico in vitro
Especificación:
25T/40T
Aplicación:
sangre humana
Garantización:
12 meses
Cantidad de orden mínima:
Prueba 10000
Precio:
Negociable
Detalles de empaquetado:
Embalaje en color, OEM
Tiempo de entrega:
Entre 5 y 7 días
Condiciones de pago:
T/T
Capacidad de la fuente:
500000 por día
Resaltar

Kit de pruebas rápidas de antígeno de 25T

,

RNS92048A Kit de prueba rápida de antígeno

,

Kit de pruebas rápidas de muestras orofaríngeas

Descripción del producto
Kit de pruebas rápidas de antígeno para COVID-19
Descripción del producto
REAGEN Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno COVID-19 en hisopos orofaríngeos humanos y muestras de hisopos nasofaríngeos.
Mecanismo de reacción
REAGEN Este kit adopta el principio de detección del método sandwich de doble anticuerpo. La almohadilla de unión de la tarjeta de detección contiene el anticuerpo monoclonal de proteína N de ratón de color oro coloidal I.la línea de detección (línea T) de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón Anticorpo II, la línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpos de cabra contra ratón.
Durante la prueba, cuando el extracto que contiene la proteína N del COVID-19 se agrega al orificio de muestra de la tarjeta de prueba,bajo la acción de la cromatografíaLa proteína N y el oro coloidal etiquetados ratones La fuente de proteína N
El anticuerpo monoclonal I se une específicamente y continúa moviéndose hacia el extremo del papel absorbente.la proteína N unida al anticuerpo etiquetado se une específicamente al anticuerpo monoclonal de proteína N II recubierto en la línea T en un modo sandwich de doble anticuerpo, y se queda en la línea T; el líquido restante continúa absorbiendo agua El extremo del papel se mueve.el anticuerpo de la proteína N del ratón I etiquetado con oro coloidal se une específicamente al anticuerpo anti-ratón de cabra en la línea C. La línea T muestra una banda roja, lo que indica que el antígeno COVID-19 es positivo. No importa si la línea T es de color o no, la línea C debe mostrar rojo. Si la línea C es
si no está coloreada, el ensayo es inválido y la muestra debe volver a examinarse.
Contenido del kit, almacenamiento y vida útil
El kit de pruebas rápidas de antígeno REAGEN COVID-19 tiene capacidad para 20 y 40 determinaciones.
La vida útil del kit es de 18 meses cuando se almacena correctamente.
Advertencias y precauciones
1Este kit sólo se utiliza para el diagnóstico auxiliar in vitro y debe utilizarse de acuerdo estrictamente con las instrucciones.
2Si el paquete de la tarjeta de prueba está dañado o excede el período de validez, no se puede utilizar.
3Debe seguir el tiempo de determinación y el resultado del juicio.
4Se recomienda utilizarlo inmediatamente, para uso único.la tarjeta de ensayo deberá someterse a ensayo en un plazo de 30 minutos después de haber sido sacada del envase para evitar una exposición prolongada de la tarjeta de ensayo al aire..
5El kit puede almacenarse a temperatura ambiente. Cuidado con la humedad, la luz, el calor, la presión alta y la congelación.
6Se recomienda que los residuos o las muestras restantes generadas durante el ensayo se remojen en un disolvente lipídico como éter, 75% de etanol, desinfectante con cloro,ácido peracético y cloroformo para el tratamiento de la inactivación del virus.
7El diagnóstico clínico de la enfermedad debe considerarse de manera exhaustiva junto con sus síntomas, signos, historial médico,otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamientoRequisitos de muestra
1. Recogida de muestras
Método de recogida de hisopos de la faringe: la cabeza de la persona está ligeramente inclinada, la boca está abierta y las amígdalas de ambos lados de la faringe están expuestas.Limpie suavemente las amígdalas faríngeas de ambos lados de la persona recopilada hacia adelante y hacia atrás durante al menos 3 veces., y luego limpiar la pared posterior de la faringe hacia arriba y hacia abajo al menos 3 veces.Método de recogida de hisopos nasofaríngeos: el muestreador usa una mano para sostener suavemente la cabeza de la persona muestreada,el tomador sostiene el hisopo con la otra manoLa penetración debe evitarse vigorosamente para evitar el sangrado traumático.Cuando la punta del hisopo llega a la pared posterior de la cavidad nasofaríngea, girarlo suavemente una vez (para prevenir la tos refleja, deténgase durante un minuto), y luego retire lentamente el hisopo.
2Procesamiento de muestras
Se añaden 7 gotas (aproximadamente 200 μl) de tampón de extracción de muestra al tubo de extracción de muestra.sumergir el hisopo muestreado en el tampón de extracción de muestras para que el tampón de extracción de muestras penetre completamente en el hisopo, girar durante 10 segundos y exprimir el tampón 10 veces para mantener el líquido en el tubo tanto como sea posible, quitar y desechar el tampón, cubrir el goteo y agitar el tubo de extracción para
Mezcla el líquido.
Muestras de orofaringeal COVID-19 25T Kit de prueba rápida de antígeno RNS92048A 0
Limitaciones de los métodos de inspección
1Este kit es una prueba cualitativa y sólo es para diagnóstico auxiliar in vitro.
2Debido a las limitaciones del método de detección de antígenos, el límite mínimo de detección (sensibilidad analítica) es generalmente inferior al de los reactivos de detección de ácidos nucleicos.el personal de ensayo debe prestar más atención al resultado negativo de la prueba de antígeno, y de forma completa
En el caso de los resultados negativos, se debe evaluar la eficacia de los análisis y la eficacia de los análisis.se utilizan métodos de ensayo de ácidos nucleicos o de aislamiento del virus e identificación de cultivos para ayudar en el juicio.
3La toma de muestras, el transporte, el procesamiento y el bajo contenido de virus en la muestra pueden causar falsos negativos.
4Los resultados de los ensayos de este reactivo son únicamente de referencia clínica y no deben utilizarse como base única para el diagnóstico y tratamiento clínicos.El diagnóstico final de la enfermedad debe hacerse después de una evaluación exhaustiva de todos los resultados clínicos y de laboratorio..
Precisión
REAGEN La sensibilidad del kit de ensayo fue del 94,5%, la especificidad del 96,3%, y la precisión del
El porcentaje de los pacientes que recibieron tratamiento con el fármaco fue de entre el 90% y el 97,0%.
Las etiquetas: 

Reactivo de detección de IgG IgM en plasma,

Reactivo de detección de IgG IgM en suero,

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