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Cuota De Producción: | 5 equipos |
Precio: | Negociable |
Embalaje Estándar: | Embalaje en color |
Período De Entrega: | Entre 5 y 7 días |
Método De Pago: | T/T |
Capacidad De Suministro: | 100 kits por mes |
En el caso de los- ¿ Qué?El kit de ensayo de aflatoxina B1 ELISA es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de aflatoxina B1 en cereales, carne/pez, piensos, leche, aceites, cacahuetes y pistachos.
1. No es necesario extraer la muestra. La muestra se puede utilizar directamente para el ELISA
2. Alta sensibilidad (0,005 ng/g o ppb) y bajo límite de detección en leche ((0,005 ppb)
3Alta reproducibilidad.
El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo. El anticuerpo de la aflatoxina M1 se ha revestido en los pozos de la placa. Durante el análisis, se añade una muestra a los pozos para la incubación.Después de lavar el plato, el conjugado de la aflatoxina M1 -peroxidasa del rábano (aflatoxina M1-HRP) se añade a los pozos de incubación. Si el residuo de aflatoxina M1 está presente en la muestra,competirá por el anticuerpo de la aflatoxina M1La intensidad de color resultante, después de añadir el sustrato de HRP (TMB),tiene una relación inversa con la concentración de residuos de aflatoxina M1 en la muestra.
El kit de ensayo REAGENTM Aflatoxina B1 ELISA tiene la acidez de la aflatoxina B1 para 96 determinaciones o ensayo de 42 muestras en duplicado (suponiendo 12 pozos para las normas).Devuelva todos los microcuencos no utilizados a la bolsa de papel y vuelva a sellarlos con el desecante que figura en el embalaje original.. Conservar el kit a 2-8°C. El tiempo de conservación es de 12 meses cuando el kit se almacena correctamente.
Contenido del kit |
Importe |
Almacenamiento |
Placa recubierta con aflatoxina B1-BSA |
Placa de 1 x 96 pozos (8 pozos x 12 tiras) |
2-8°C
2-8°C |
Estándares de la aflatoxina B1: Control negativo (tubo con tapa blanca) 0.02ng/mL (tubo de tapa amarilla) 0.06 ng/mL (tubo con tapa naranja) 0.2 ng/mL (tubo con tapa rosa) 0.6 ng/mL (tubo con tapa púrpura) 1.5 ng/mL (tubo con tapa azul) |
1.0 ml 1.0.mL 1.0 ml 1.0 ml 1.0 ml 1.0 ml |
|
Anticorpo número uno |
6 metros |
|
Anticorpos conjugados con HRP #2 |
6 ml |
|
20 X solución de lavado |
30 ml |
|
10 X tampón de dilución de la muestra |
25 ml |
|
Detener el amortiguador |
12 ml |
|
Substrato TMB |
12 ml |
Tipo de muestra |
Límites de detección(ng/g o ppb) |
Leche/leche en polvo |
0.04/0. ¿Qué quieres decir?1 |
Cereales/ piensos/ semillas/ galletas/ salsa de soja/ vinagre |
0.5 |
Aceites vegetales/de frijoles/de cacahuetes |
0.2 |
Análisis |
Reactividad cruzada(%) |
Aflatoxina B1 |
100.0 |
Aflatoxina B2 |
49 |
Aflatoxina G1 |
37 |
Aflatoxina G2 |
8 |
Lector de placas de microtiter (450 nm)
Incubación
El equipo de mezcla de tejidos (por ejemplo, Omni TissueMaster Homogenizer)
El sistema de mezcla de vórtices (por ejemplo, el mezclador de vórtices Gneie de VWR)
10, 20, 100 y 1000 ml de pipetas
Pipeta de varios canales: 50-300 ml (opcional)
El metanol
Los estándares contienen aflatoxina B1.
No utilice el kit después de la fecha de caducidad.
No se mezclen reactivos de diferentes kits o lotes, excepto para los componentes con el mismo número de pieza dentro de sus fechas de caducidad.
Trate de mantener una temperatura de laboratorio de 20°25°C (68°77°F). Evite ejecutar ensayos bajo o cerca de las aberturas de aire, ya que esto puede causar enfriamiento, calentamiento y/o evaporación excesivos.no ejecutar ensayos a la luz solar directa, ya que esto puede causar calor excesivo y evaporación.Durante la incubación, se deben evitar los bancos fríos colocando varias capas de toalla de papel o algún otro material aislante debajo de las placas de ensayo..
Asegúrese de utilizar sólo agua destilada o desionizada, ya que la calidad del agua es muy importante.
Cuando las muestras o los reactivos se coloquen por pipeta en una placa de microtiter vacía, coloque las puntas de la pipeta en la esquina inferior del pozo, haciendo contacto con el plástico.
Las incubadoras de las placas de ensayo deben ser cronometradas con la mayor precisión posible. Sea coherente al agregar estándares a la placa de ensayo. Agregue sus estándares primero y luego sus muestras.
Añadir estándares a la placa solo en el orden de baja concentración a alta concentración, ya que esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.
Siempre refrigerar las placas en bolsas selladas con un desecante para mantener su estabilidad.Prevenir la formación de condensación en las placas, dejándolas equilibrarse a temperatura ambiente (20°C / 68°F) mientras están en el embalaje.
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Cuota De Producción: | 5 equipos |
Precio: | Negociable |
Embalaje Estándar: | Embalaje en color |
Período De Entrega: | Entre 5 y 7 días |
Método De Pago: | T/T |
Capacidad De Suministro: | 100 kits por mes |
En el caso de los- ¿ Qué?El kit de ensayo de aflatoxina B1 ELISA es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de aflatoxina B1 en cereales, carne/pez, piensos, leche, aceites, cacahuetes y pistachos.
1. No es necesario extraer la muestra. La muestra se puede utilizar directamente para el ELISA
2. Alta sensibilidad (0,005 ng/g o ppb) y bajo límite de detección en leche ((0,005 ppb)
3Alta reproducibilidad.
El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo. El anticuerpo de la aflatoxina M1 se ha revestido en los pozos de la placa. Durante el análisis, se añade una muestra a los pozos para la incubación.Después de lavar el plato, el conjugado de la aflatoxina M1 -peroxidasa del rábano (aflatoxina M1-HRP) se añade a los pozos de incubación. Si el residuo de aflatoxina M1 está presente en la muestra,competirá por el anticuerpo de la aflatoxina M1La intensidad de color resultante, después de añadir el sustrato de HRP (TMB),tiene una relación inversa con la concentración de residuos de aflatoxina M1 en la muestra.
El kit de ensayo REAGENTM Aflatoxina B1 ELISA tiene la acidez de la aflatoxina B1 para 96 determinaciones o ensayo de 42 muestras en duplicado (suponiendo 12 pozos para las normas).Devuelva todos los microcuencos no utilizados a la bolsa de papel y vuelva a sellarlos con el desecante que figura en el embalaje original.. Conservar el kit a 2-8°C. El tiempo de conservación es de 12 meses cuando el kit se almacena correctamente.
Contenido del kit |
Importe |
Almacenamiento |
Placa recubierta con aflatoxina B1-BSA |
Placa de 1 x 96 pozos (8 pozos x 12 tiras) |
2-8°C
2-8°C |
Estándares de la aflatoxina B1: Control negativo (tubo con tapa blanca) 0.02ng/mL (tubo de tapa amarilla) 0.06 ng/mL (tubo con tapa naranja) 0.2 ng/mL (tubo con tapa rosa) 0.6 ng/mL (tubo con tapa púrpura) 1.5 ng/mL (tubo con tapa azul) |
1.0 ml 1.0.mL 1.0 ml 1.0 ml 1.0 ml 1.0 ml |
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Anticorpo número uno |
6 metros |
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Anticorpos conjugados con HRP #2 |
6 ml |
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20 X solución de lavado |
30 ml |
|
10 X tampón de dilución de la muestra |
25 ml |
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Detener el amortiguador |
12 ml |
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Substrato TMB |
12 ml |
Tipo de muestra |
Límites de detección(ng/g o ppb) |
Leche/leche en polvo |
0.04/0. ¿Qué quieres decir?1 |
Cereales/ piensos/ semillas/ galletas/ salsa de soja/ vinagre |
0.5 |
Aceites vegetales/de frijoles/de cacahuetes |
0.2 |
Análisis |
Reactividad cruzada(%) |
Aflatoxina B1 |
100.0 |
Aflatoxina B2 |
49 |
Aflatoxina G1 |
37 |
Aflatoxina G2 |
8 |
Lector de placas de microtiter (450 nm)
Incubación
El equipo de mezcla de tejidos (por ejemplo, Omni TissueMaster Homogenizer)
El sistema de mezcla de vórtices (por ejemplo, el mezclador de vórtices Gneie de VWR)
10, 20, 100 y 1000 ml de pipetas
Pipeta de varios canales: 50-300 ml (opcional)
El metanol
Los estándares contienen aflatoxina B1.
No utilice el kit después de la fecha de caducidad.
No se mezclen reactivos de diferentes kits o lotes, excepto para los componentes con el mismo número de pieza dentro de sus fechas de caducidad.
Trate de mantener una temperatura de laboratorio de 20°25°C (68°77°F). Evite ejecutar ensayos bajo o cerca de las aberturas de aire, ya que esto puede causar enfriamiento, calentamiento y/o evaporación excesivos.no ejecutar ensayos a la luz solar directa, ya que esto puede causar calor excesivo y evaporación.Durante la incubación, se deben evitar los bancos fríos colocando varias capas de toalla de papel o algún otro material aislante debajo de las placas de ensayo..
Asegúrese de utilizar sólo agua destilada o desionizada, ya que la calidad del agua es muy importante.
Cuando las muestras o los reactivos se coloquen por pipeta en una placa de microtiter vacía, coloque las puntas de la pipeta en la esquina inferior del pozo, haciendo contacto con el plástico.
Las incubadoras de las placas de ensayo deben ser cronometradas con la mayor precisión posible. Sea coherente al agregar estándares a la placa de ensayo. Agregue sus estándares primero y luego sus muestras.
Añadir estándares a la placa solo en el orden de baja concentración a alta concentración, ya que esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.
Siempre refrigerar las placas en bolsas selladas con un desecante para mantener su estabilidad.Prevenir la formación de condensación en las placas, dejándolas equilibrarse a temperatura ambiente (20°C / 68°F) mientras están en el embalaje.