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Kit de pruebas rápidas combinadas de antígeno A/B para COVID-19 y influenza

Kit de pruebas rápidas combinadas de antígeno A/B para COVID-19 y influenza

Cuota De Producción: Prueba 500
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje en color
Período De Entrega: Entre 5 y 7 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 500000 por día
Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE,,ANVISA
Número de modelo
Se aplican las siguientes condiciones:
El tipo:
Equipos de prueba de la sangre
Temperatura:
4 ~ 30 °C
Precisión:
El 90% al 99,0%
Resaltar:

Kit de pruebas rápidas de antígeno combinado A/B

,

Equipo rápido combinado de la prueba de la gripe

,

Kit de pruebas rápidas de COVID-19

Descripción del producto

Kit de prueba combinado de antígenos COVID-19 y influenza A/B, Kit de prueba rápido de influenza A/B

Descripción del producto

REAGéneroEste kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno A/B de COVID-19 y la influenza en hisopos orofaríngeos humanos y muestras de hisopos nasofaríngeos.

Mecanismo¿ Qué?f Reacción

REAGéneroEste kit adopta el principio de detección del método sandwich de doble anticuerpo. La almohadilla de unión de la tarjeta de detección contiene el anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón de color oro coloidal I;la línea de detección (línea T&A/B) de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con el anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón Anticorpo II, la línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpos de cabra contra ratón.

Las muestras recogidas se procesan mediante el extracto de la muestra y se añaden.cuando el extracto que contiene la proteína N de la COVID-19 y la influenza A/B se añade al orificio de muestra de la tarjeta de prueba, bajo la acción de la cromatografía, la muestra se mueve al extremo del papel absorbente y pasa primero a través de la almohadilla de unión.La proteína N y el oro coloidal etiquetados ratones La fuente de la proteína N monoclonal anticuerpo I se une específicamente y continúa moviéndose a la absorción del extremo del papelCuando la muestra se mueve a la línea T&A/B,la proteína N unida al anticuerpo etiquetado se une específicamente al anticuerpo monoclonal de proteína N II recubierto en la línea T&A/B en modo sandwich de doble anticuerpo, y permanece en la línea T & A / B; el líquido restante continúa absorbiendo agua El extremo del papel se mueve.el anticuerpo de la proteína N del ratón I etiquetado con oro coloidal se une específicamente al anticuerpo anti-ratón de cabra en la línea C. La línea T&A/B muestra una banda roja, lo que indica que el antígeno A/B del COVID-19 y la influenza es positivo. No importa si la línea T&A/B es de color o no, la línea C debe mostrar rojo.Si la línea C no está coloreada, el ensayo es inválido y la muestra debe volver a examinarse.

Interpretación de resultados

- No.Una banda rojo púrpura, sólo la línea de control de calidad (línea C) está coloreada.

Kit de pruebas rápidas combinadas de antígeno A/B para COVID-19 y influenza 0

Positivo. Dos franjas rojo púrpura, la línea de detección (T&A/B) y la línea de control de calidad (línea C) son ambas de color.

Kit de pruebas rápidas combinadas de antígeno A/B para COVID-19 y influenza 1

Precisión

REAGéneroLa sensibilidad del kit de prueba fue del 95,5%, la especificidad del 98,3% y la precisión del 90% al 99,0%.

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Kit de pruebas rápidas combinadas de antígeno A/B para COVID-19 y influenza
Cuota De Producción: Prueba 500
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje en color
Período De Entrega: Entre 5 y 7 días
Método De Pago: T/T
Capacidad De Suministro: 500000 por día
Información detallada
Lugar de origen
Estados Unidos
Nombre de la marca
REAGEN
Certificación
CE,,ANVISA
Número de modelo
Se aplican las siguientes condiciones:
El tipo:
Equipos de prueba de la sangre
Temperatura:
4 ~ 30 °C
Precisión:
El 90% al 99,0%
Cantidad de orden mínima:
Prueba 500
Precio:
Negociable
Detalles de empaquetado:
Embalaje en color
Tiempo de entrega:
Entre 5 y 7 días
Condiciones de pago:
T/T
Capacidad de la fuente:
500000 por día
Resaltar

Kit de pruebas rápidas de antígeno combinado A/B

,

Equipo rápido combinado de la prueba de la gripe

,

Kit de pruebas rápidas de COVID-19

Descripción del producto

Kit de prueba combinado de antígenos COVID-19 y influenza A/B, Kit de prueba rápido de influenza A/B

Descripción del producto

REAGéneroEste kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno A/B de COVID-19 y la influenza en hisopos orofaríngeos humanos y muestras de hisopos nasofaríngeos.

Mecanismo¿ Qué?f Reacción

REAGéneroEste kit adopta el principio de detección del método sandwich de doble anticuerpo. La almohadilla de unión de la tarjeta de detección contiene el anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón de color oro coloidal I;la línea de detección (línea T&A/B) de la membrana de nitrocelulosa está recubierta con el anticuerpo monoclonal de la proteína N del ratón Anticorpo II, la línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpos de cabra contra ratón.

Las muestras recogidas se procesan mediante el extracto de la muestra y se añaden.cuando el extracto que contiene la proteína N de la COVID-19 y la influenza A/B se añade al orificio de muestra de la tarjeta de prueba, bajo la acción de la cromatografía, la muestra se mueve al extremo del papel absorbente y pasa primero a través de la almohadilla de unión.La proteína N y el oro coloidal etiquetados ratones La fuente de la proteína N monoclonal anticuerpo I se une específicamente y continúa moviéndose a la absorción del extremo del papelCuando la muestra se mueve a la línea T&A/B,la proteína N unida al anticuerpo etiquetado se une específicamente al anticuerpo monoclonal de proteína N II recubierto en la línea T&A/B en modo sandwich de doble anticuerpo, y permanece en la línea T & A / B; el líquido restante continúa absorbiendo agua El extremo del papel se mueve.el anticuerpo de la proteína N del ratón I etiquetado con oro coloidal se une específicamente al anticuerpo anti-ratón de cabra en la línea C. La línea T&A/B muestra una banda roja, lo que indica que el antígeno A/B del COVID-19 y la influenza es positivo. No importa si la línea T&A/B es de color o no, la línea C debe mostrar rojo.Si la línea C no está coloreada, el ensayo es inválido y la muestra debe volver a examinarse.

Interpretación de resultados

- No.Una banda rojo púrpura, sólo la línea de control de calidad (línea C) está coloreada.

Kit de pruebas rápidas combinadas de antígeno A/B para COVID-19 y influenza 0

Positivo. Dos franjas rojo púrpura, la línea de detección (T&A/B) y la línea de control de calidad (línea C) son ambas de color.

Kit de pruebas rápidas combinadas de antígeno A/B para COVID-19 y influenza 1

Precisión

REAGéneroLa sensibilidad del kit de prueba fue del 95,5%, la especificidad del 98,3% y la precisión del 90% al 99,0%.

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